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Almasi B., Roulin A., Jenni L., In Press. Corticosterone shifts reproductive behaviour towards self-maintenance in the barn owl and is linked to melanin-based coloration in females. Hormones and Behavior .

Da Silva A., van den Brink V., Emaresi G., Luzio E., Bize P., Dreiss A.N., Roulin A., In Press. Melanin-based colour polymorphism signals agressive personality in nest and territory defence in the tawny owl (Strix aluco). Behavioral Ecology and Sociobiology .

Dreiss A. N., Calcagno M., Van den Brink V., Laurent A., Almasi. B., Jenni L., Roulin A., In Press. The vigilance components of begging and sibling competition. Journal of Avian Biology .

Hohm T., Preuten T., Fankhauser C., 2013. Phototropism: Translating light into directional growth. American Journal of Botany 100(1) pp. 47-59. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Köttgen A., Albrecht E., Teumer A., Vitart V., Krumsiek J., Hundertmark C., Pistis G., Ruggiero D., O'Seaghdha C.M., Haller T., Yang Q., Tanaka T., Johnson A.D., Kutalik Z., Smith A.V., Shi J., Struchalin M., Middelberg R.P., Brown M.J., Gaffo A.L., Pirastu N., Li G., Hayward C., Zemunik T., Huffman J., Yengo L., Zhao J.H., Demirkan A., Feitosa M.F., Liu X., Malerba G., Lopez L.M., van der Harst P., Li X., Kleber M.E., Hicks A.A., Nolte I.M., Johansson A., Murgia F., Wild S.H., Bakker S.J., Peden J.F., Dehghan A., Steri M., Tenesa A., Lagou V., Salo P., Mangino M., Rose L.M., Lehtimäki T., Woodward O.M., Okada Y., Tin A., Müller C., Oldmeadow C., Putku M., Czamara D., Kraft P., Frogheri L., Thun G.A., Grotevendt A., Gislason G.K., Harris T.B., Launer L.J., McArdle P., Shuldiner A.R., Boerwinkle E., Coresh J., Schmidt H., Schallert M., Martin N.G., Montgomery G.W., Kubo M., Nakamura Y., Tanaka T., Munroe P.B., Samani N.J., Jacobs D.R., Liu K., D'Adamo P., Ulivi S., Rotter J.I., Psaty B.M., Vollenweider P., Waeber G., Campbell S., Devuyst O., Navarro P., Kolcic I., Hastie N., Balkau B., Froguel P., Esko T., Salumets A., Khaw K.T., Langenberg C., Wareham N.J., Isaacs A., Kraja A., Zhang Q., Wild P.S., Scott R.J., Holliday E.G., Org E., Viigimaa M., Bandinelli S., Metter J.E., Lupo A., Trabetti E., Sorice R., Döring A., Lattka E., Strauch K., Theis F., Waldenberger M., Wichmann H.E., Davies G., Gow A.J., Bruinenberg M., LifeLines Cohort Study, Stolk R.P., Stolk R.P., Kooner J.S., Zhang W., Winkelmann B.R., Boehm B.O., Lucae S., Penninx B.W., Smit J.H., Curhan G., Mudgal P., Plenge R.M., Portas L., Persico I., Kirin M., Wilson J.F., Mateo Leach I., van Gilst W.H., Goel A., Ongen H., Hofman A., Rivadeneira F., Uitterlinden A.G., Imboden M., von Eckardstein A., Cucca F., Nagaraja R., Piras M.G., Nauck M., Schurmann C., Budde K., Ernst F., Farrington S.M., Theodoratou E., Prokopenko I., Stumvoll M., Jula A., Perola M., Salomaa V., Shin S.Y., Spector T.D., Sala C., Ridker P.M., Kähönen M., Viikari J., Hengstenberg C., Nelson C.P., CARDIoGRAM Consortium, DIAGRAM Consortium, ICBP Consortium, MAGIC Consortium, Meschia J.F., Meschia J.F., Nalls M.A., Sharma P., Singleton A.B., Kamatani N., Zeller T., Burnier M., Attia J., Laan M., Klopp N., Hillege H.L., Kloiber S., Choi H., Pirastu M., Tore S., Probst-Hensch N.M., Völzke H., Gudnason V., Parsa A., Schmidt R., Whitfield J.B., Fornage M., Gasparini P., Siscovick D.S., Polašek O., Campbell H., Rudan I., Bouatia-Naji N., Metspalu A., Loos R.J., van Duijn C.M., Borecki I.B., Ferrucci L., Gambaro G., Deary I.J., Wolffenbuttel B.H., Chambers J.C., März W., Pramstaller P.P., Snieder H., Gyllensten U., Wright A.F., Navis G., Watkins H., Witteman J.C., Sanna S., Schipf S., Dunlop M.G., Tönjes A., Ripatti S., Soranzo N., Toniolo D., Chasman D.I., Raitakari O., Kao W.H., Ciullo M., Fox C.S., Caulfield M., Bochud M., Gieger C., 2013. Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. Nature Genetics 45(2) pp. 145-154. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Mitra M.S., Chen Z., Ren H., Harris T.E., Chambers K.T., Hall A.M., Nadra K., Klein S., Chrast R., Su X., Morris A.J., Finck B.N., 2013. Mice with an adipocyte-specific lipin 1 separation-of-function allele reveal unexpected roles for phosphatidic acid in metabolic regulation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110(2) pp. 642-647. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Avila-Fernandez A., Corton M., Nishiguchi K.M., Muñoz-Sanz N., Benavides-Mori B., Blanco-Kelly F., Riveiro-Alvarez R., Garcia-Sandoval B., Rivolta C., Ayuso C., 2012. Identification of an RP1 Prevalent Founder Mutation and Related Phenotype in Spanish Patients with Early-Onset Autosomal Recessive Retinitis. Ophthalmology 119(12) pp. 2616-2621. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bahi-Buisson N., Villeneuve N., Caietta E., Jacquette A., Maurey H., Matthijs G., Van Esch H., Delahaye A., Moncla A., Milh M., Zufferey F., Diebold B., Bienvenu T., 2012. Recurrent mutations in the CDKL5 gene: Genotype-phenotype relationships. American Journal of Medical Genetics. Part A 158A(7) pp. 1612-1619. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bochud P.Y., Bibert S., Kutalik Z., Patin E., Guergnon J., Nalpas B., Goossens N., Kuske L., Müllhaupt B., Gerlach T., Heim M.H., Moradpour D., Cerny A., Malinverni R., Regenass S., Dollenmaier G., Hirsch H., Martinetti G., Gorgiewski M., Bourlière M., Poynard T., Theodorou I., Abel L., Pol S., Dufour J.F., Negro F., Swiss Hepatitis C Cohort Study Group, ANRS HC EP 26 Genoscan Study Group, 2012. IL28B alleles associated with poor hepatitis C virus (HCV) clearance protect against inflammation and fibrosis in patients infected with non-1 HCV genotypes. Hepatology 55(2) pp. 384-394. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Boraska V., Day-Williams A., Franklin C.S., Elliott K.S., Panoutsopoulou K., Tachmazidou I., Albrecht E., Bandinelli S., Beilin L.J., Bochud M., Cadby G., Ernst F., Evans D.M., Hayward C., Hicks A.A., Huffman J., Huth C., James A.L., Klopp N., Kolcic I., Kutalik Z., Lawlor D.A., Musk A.W., Pehlic M., Pennell C.E., Perry J.R., Peters A., Polasek O., Pourcain B.S., Ring S.M., Salvi E., Schipf S., Staessen J.A., Teumer A., Timpson N., Vitart V., Warrington N.M., Yaghootkar H., Zemunik T., Zgaga L., An P., Anttila V., Borecki I.B., Holmen J., Ntalla I., Palotie A., Pietiläinen K.H., Wedenoja J., Winsvold B.S., Dedoussis G.V., Kaprio J., Province M.A., Zwart J.A., Burnier M., Campbell H., Cusi D., Davey Smith G., Frayling T.M., Gieger C., Palmer L.J., Pramstaller P.P., Rudan I., Völzke H., Wichmann H.E., Wright A.F., Zeggini E., 2012. Genome-wide association study to identify common variants associated with brachial circumference: a meta-analysis of 14 cohorts. Plos One 7(3) pp. e31369 [10 p.]. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Boraska V., Jerončić A., Colonna V., Southam L., Nyholt D.R., Rayner N.W., Perry J.R., Toniolo D., Albrecht E., Ang W., Bandinelli S., Barbalic M., Barroso I., Beckmann J.S., Biffar R., Boomsma D., Campbell H., Corre T., Erdmann J., Esko T., Fischer K., Franceschini N., Frayling T.M., Girotto G., Gonzalez J.R., Harris T.B., Heath A.C., Heid I.M., Hoffmann W., Hofman A., Horikoshi M., Zhao J.H., Jackson A.U., Hottenga J.J., Jula A., Kähönen M., Khaw K.T., Kiemeney L.A., Klopp N., Kutalik Z., Lagou V., Launer L.J., Lehtimäki T., Lemire M., Lokki M.L., Loley C., Luan J., Mangino M., Mateo Leach I., Medland S.E., Mihailov E., Montgomery G.W., Navis G., Newnham J., Nieminen M.S., Palotie A., Panoutsopoulou K., Peters A., Pirastu N., Polasek O., Rehnström K., Ripatti S., Ritchie G.R., Rivadeneira F., Robino A., Samani N.J., Shin S.Y., Sinisalo J., Smit J.H., Soranzo N., Stolk L., Swinkels D.W., Tanaka T., Teumer A., Tönjes A., Traglia M., Tuomilehto J., Valsesia A., van Gilst W.H., van Meurs J.B., Smith A.V., Viikari J., Vink J.M., Waeber G., Warrington N.M., Widen E., Willemsen G., Wright A.F., Zanke B.W., Zgaga L., Wellcome Trust Case Control Consortium, Boehnke M., Boehnke M., d'Adamo A.P., de Geus E., Demerath E.W., den Heijer M., Eriksson J.G., Ferrucci L., Gieger C., Gudnason V., Hayward C., Hengstenberg C., Hudson T.J., Järvelin M.R., Kogevinas M., Loos R.J., Martin N.G., Metspalu A., Pennell C.E., Penninx B.W., Perola M., Raitakari O., Salomaa V., Schreiber S., Schunkert H., Spector T.D., Stumvoll M., Uitterlinden A.G., Ulivi S., van der Harst P., Vollenweider P., Völzke H., Wareham N.J., Wichmann H.E., Wilson J.F., Rudan I., Xue Y., Zeggini E., 2012. Genome-wide meta-analysis of common variant differences between men and women. Human Molecular Genetics 21(21) pp. 4805-4815. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Chasman D.I., Fuchsberger C., Pattaro C., Teumer A., Böger C.A., Endlich K., Olden M., Chen M.H., Tin A., Taliun D., Li M., Gao X., Gorski M., Yang Q., Hundertmark C., Foster M.C., O'Seaghdha C.M., Glazer N., Isaacs A., Liu C.T., Smith A.V., O'Connell J.R., Struchalin M., Tanaka T., Li G., Johnson A.D., Gierman H.J., Feitosa M.F., Hwang S.J., Atkinson E.J., Lohman K., Cornelis M.C., Johansson A., Tönjes A., Dehghan A., Lambert J.C., Holliday E.G., Sorice R., Kutalik Z., Lehtimäki T., Esko T., Deshmukh H., Ulivi S., Chu A.Y., Murgia F., Trompet S., Imboden M., Coassin S., Pistis G., CARDIoGRAM Consortium, ICBP Consortium, CARe Consortium, WTCCC2, Harris T.B., Harris T.B., Launer L.J., Aspelund T., Eiriksdottir G., Mitchell B.D., Boerwinkle E., Schmidt H., Cavalieri M., Rao M., Hu F., Demirkan A., Oostra B.A., de Andrade M., Turner S.T., Ding J., Andrews J.S., Freedman B.I., Giulianini F., Koenig W., Illig T., Meisinger C., Gieger C., Zgaga L., Zemunik T., Boban M., Minelli C., Wheeler H.E., Igl W., Zaboli G., Wild S.H., Wright A.F., Campbell H., Ellinghaus D., Nöthlings U., Jacobs G., Biffar R., Ernst F., Homuth G., Kroemer H.K., Nauck M., Stracke S., Völker U., Völzke H., Kovacs P., Stumvoll M., Mägi R., Hofman A., Uitterlinden A.G., Rivadeneira F., Aulchenko Y.S., Polasek O., Hastie N., Vitart V., Helmer C., Wang J.J., Stengel B., Ruggiero D., Bergmann S., Kähönen M., Viikari J., Nikopensius T., Province M., Ketkar S., Colhoun H., Doney A., Robino A., Krämer B.K., Portas L., Ford I., Buckley B.M., Adam M., Thun G.A., Paulweber B., Haun M., Sala C., Mitchell P., Ciullo M., Kim S.K., Vollenweider P., Raitakari O., Metspalu A., Palmer C., Gasparini P., Pirastu M., Jukema J.W., Probst-Hensch N.M., Kronenberg F., Toniolo D., Gudnason V., Shuldiner A.R., Coresh J., Schmidt R., Ferrucci L., Siscovick D.S., van Duijn C.M., Borecki I.B., Kardia S.L., Liu Y., Curhan G.C., Rudan I., Gyllensten U., Wilson J.F., Franke A., Pramstaller P.P., Rettig R., Prokopenko I., Witteman J., Hayward C., Ridker P.M., Parsa A., Bochud M., Heid I.M., Kao W.H., Fox C.S., Köttgen A., 2012. Integration of genome-wide association studies with biological knowledge identifies six novel genes related to kidney function. Human Molecular Genetics 21(24) pp. 5329-5343. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Dalessi S., Neves A., Bergmann S., 2012. Modeling morphogen gradient formation from arbitrary realistically shaped sources. Journal of Theoretical Biology 294 pp. 130-138. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Demarsy E., Schepens I., Okajima K., Hersch M., Bergmann S., Christie J., Shimazaki K., Tokutomi S., Fankhauser C., 2012. Phytochrome Kinase Substrate 4 is phosphorylated by the phototropin 1 photoreceptor. EMBO Journal 31(16) pp. 3457-3467. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Di Gioia S.A., Letteboer S.J., Kostic C., Bandah-Rozenfeld D., Hetterschijt L., Sharon D., Arsenijevic Y., Roepman R., Rivolta C., 2012. FAM161A, associated with retinitis pigmentosa, is a component of the cilia-basal body complex and interacts with proteins involved in ciliopathies. Human Molecular Genetics 21(23) pp. 5174-5184. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Ehret G.B., Lamparter D., Hoggart C.J., Genetic Investigation of Anthropometric Traits Consortium, Whittaker J.C., Whittaker J.C., Beckmann J.S., Kutalik Z., 2012. A Multi-SNP Locus-Association Method Reveals a Substantial Fraction of the Missing Heritability. American Journal of Human Genetics 91(5) pp. 863-871. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Franceschini N., van Rooij F.J., Prins B.P., Feitosa M.F., Karakas M., Eckfeldt J.H., Folsom A.R., Kopp J., Vaez A., Andrews J.S., Baumert J., Boraska V., Broer L., Hayward C., Ngwa J.S., Okada Y., Polasek O., Westra H.J., Wang Y.A., Del Greco M F., Glazer N.L., Kapur K., Kema I.P., Lopez L.M., Schillert A., Smith A.V., Winkler C.A., Zgaga L., LifeLines Cohort Study, Bandinelli S., Bandinelli S., Bergmann S., Boban M., Bochud M., Chen Y.D., Davies G., Dehghan A., Ding J., Doering A., Durda J.P., Ferrucci L., Franco O.H., Franke L., Gunjaca G., Hofman A., Hsu F.C., Kolcic I., Kraja A., Kubo M., Lackner K.J., Launer L., Loehr L.R., Li G., Meisinger C., Nakamura Y., Schwienbacher C., Starr J.M., Takahashi A., Torlak V., Uitterlinden A.G., Vitart V., Waldenberger M., Wild P.S., Kirin M., Zeller T., Zemunik T., Zhang Q., Ziegler A., Blankenberg S., Boerwinkle E., Borecki I.B., Campbell H., Deary I.J., Frayling T.M., Gieger C., Harris T.B., Hicks A.A., Koenig W., O' Donnell C.J., Fox C.S., Pramstaller P.P., Psaty B.M., Reiner A.P., Rotter J.I., Rudan I., Snieder H., Tanaka T., van Duijn C.M., Vollenweider P., Waeber G., Wilson J.F., Witteman J.C., Wolffenbuttel B.H., Wright A.F., Wu Q., Liu Y., Jenny N.S., North K.E., Felix J.F., Alizadeh B.Z., Cupples L.A., Perry J.R., Morris A.P., 2012. Discovery and fine mapping of serum protein loci through transethnic meta-analysis. American Journal of Human Genetics 91(4) pp. 744-753. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Guessous I., Dobrinas M., Kutalik Z., Pruijm M., Ehret G., Maillard M., Bergmann S., Beckmann J.S., Cusi D., Rizzi F., Cappuccio F., Cornuz J., Paccaud F., Mooser V., Gaspoz J.M., Waeber G., Burnier M., Vollenweider P., Eap C.B., Bochud M., 2012. Caffeine intake and CYP1A2 variants associated with high caffeine intake protect non-smokers from hypertension. Human Molecular Genetics 21(14) pp. 3283-3292. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Hersch M., Peter B., Kang H.M., Schüpfer F., Abriel H., Pedrazzini T., Eskin E., Beckmann J.S., Bergmann S., Maurer F., 2012. Mapping genetic variants associated with beta-adrenergic responses in inbred mice. Plos One 7(7) pp. e41032. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Hersch Micha, Billard Aude, Bergmann Sven, 04-2012. Iterative Estimation of Rigid-Body Transformations. Journal of Mathematical Imaging and Vision 43(1) pp. 1-9. [DOI] [Web of Science]

Horikoshi M., Yaghootkar H., Mook-Kanamori D.O., Sovio U., Taal H.R., Hennig B.J., Bradfield J.P., St Pourcain B., Evans D.M., Charoen P., Kaakinen M., Cousminer D.L., Lehtimäki T., Kreiner-Møller E., Warrington N.M., Bustamante M., Feenstra B., Berry D.J., Thiering E., Pfab T., Barton S.J., Shields B.M., Kerkhof M., van Leeuwen E.M., Fulford A.J., Kutalik Z., Zhao J.H., den Hoed M., Mahajan A., Lindi V., Goh L.K., Hottenga J.J., Wu Y., Raitakari O.T., Harder M.N., Meirhaeghe A., Ntalla I., Salem R.M., Jameson K.A., Zhou K., Monies D.M., Lagou V., Kirin M., Heikkinen J., Adair L.S., Alkuraya F.S., Al-Odaib A., Amouyel P., Andersson E.A., Bennett A.J., Blakemore A.I., Buxton J.L., Dallongeville J., Das S., de Geus E.J., Estivill X., Flexeder C., Froguel P., Geller F., Godfrey K.M., Gottrand F., Groves C.J., Hansen T., Hirschhorn J.N., Hofman A., Hollegaard M.V., Hougaard D.M., Hyppönen E., Inskip H.M., Isaacs A., Jørgensen T., Kanaka-Gantenbein C., Kemp J.P., Kiess W., Kilpeläinen T.O., Klopp N., Knight B.A., Kuzawa C.W., McMahon G., Newnham J.P., Niinikoski H., Oostra B.A., Pedersen L., Postma D.S., Ring S.M., Rivadeneira F., Robertson N.R., Sebert S., Simell O., Slowinski T., Tiesler C.M., Tönjes A., Vaag A., Viikari J.S., Vink J.M., Vissing N.H., Wareham N.J., Willemsen G., Witte D.R., Zhang H., Zhao J., The Meta-Analyses of Glucose-, Insulin-related traits Consortium (MAGIC), Early Growth Genetics (EGG) Consortium, Wilson J.F., Wilson J.F., Stumvoll M., Prentice A.M., Meyer B.F., Pearson E.R., Boreham C.A., Cooper C., Gillman M.W., Dedoussis G.V., Moreno L.A., Pedersen O., Saarinen M., Mohlke K.L., Boomsma D.I., Saw S.M., Lakka T.A., Körner A., Loos R.J., Ong K.K., Vollenweider P., van Duijn C.M., Koppelman G.H., Hattersley A.T., Holloway J.W., Hocher B., Heinrich J., Power C., Melbye M., Guxens M., Pennell C.E., Bønnelykke K., Bisgaard H., Eriksson J.G., Widén E., Hakonarson H., Uitterlinden A.G., Pouta A., Lawlor D.A., Smith G.D., Frayling T.M., McCarthy M.I., Grant S.F., Jaddoe V.W., Jarvelin M.R., Timpson N.J., Prokopenko I., Freathy R.M., 2012. New loci associated with birth weight identify genetic links between intrauterine growth and adult height and metabolism. Nature Genetics 45(1) pp. 76-82. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Horikoshi M., Yaghootkar H., Mook-Kanamori D.O., Sovio U., Taal H.R., Hennig B.J., Bradfield J.P., St Pourcain B., Evans D.M., Charoen P., Kaakinen M., Cousminer D.L., Lehtimäki T., Kreiner-Møller E., Warrington N.M., Bustamante M., Feenstra B., Berry D.J., Thiering E., Pfab T., Barton S.J., Shields B.M., Kerkhof M., van Leeuwen E.M., Fulford A.J., Kutalik Z., Zhao J.H., den Hoed M., Mahajan A., Lindi V., Goh L.K., Hottenga J.J., Wu Y., Raitakari O.T., Harder M.N., Meirhaeghe A., Ntalla I., Salem R.M., Jameson K.A., Zhou K., Monies D.M., Lagou V., Kirin M., Heikkinen J., Adair L.S., Alkuraya F.S., Al-Odaib A., Amouyel P., Andersson E.A., Bennett A.J., Blakemore A.I., Buxton J.L., Dallongeville J., Das S., de Geus E.J., Estivill X., Flexeder C., Froguel P., Geller F., Godfrey K.M., Gottrand F., Groves C.J., Hansen T., Hirschhorn J.N., Hofman A., Hollegaard M.V., Hougaard D.M., Hyppönen E., Inskip H.M., Isaacs A., Jørgensen T., Kanaka-Gantenbein C., Kemp J.P., Kiess W., Kilpeläinen T.O., Klopp N., Knight B.A., Kuzawa C.W., McMahon G., Newnham J.P., Niinikoski H., Oostra B.A., Pedersen L., Postma D.S., Ring S.M., Rivadeneira F., Robertson N.R., Sebert S., Simell O., Slowinski T., Tiesler C.M., Tönjes A., Vaag A., Viikari J.S., Vink J.M., Vissing N.H., Wareham N.J., Willemsen G., Witte D.R., Zhang H., Zhao J., The Meta-Analyses of Glucose-, Insulin-related traits Consortium (MAGIC), Early Growth Genetics (EGG) Consortium, Wilson J.F., Wilson J.F., Stumvoll M., Prentice A.M., Meyer B.F., Pearson E.R., Boreham C.A., Cooper C., Gillman M.W., Dedoussis G.V., Moreno L.A., Pedersen O., Saarinen M., Mohlke K.L., Boomsma D.I., Saw S.M., Lakka T.A., Körner A., Loos R.J., Ong K.K., Vollenweider P., van Duijn C.M., Koppelman G.H., Hattersley A.T., Holloway J.W., Hocher B., Heinrich J., Power C., Melbye M., Guxens M., Pennell C.E., Bønnelykke K., Bisgaard H., Eriksson J.G., Widén E., Hakonarson H., Uitterlinden A.G., Pouta A., Lawlor D.A., Smith G.D., Frayling T.M., McCarthy M.I., Grant S.F., Jaddoe V.W., Jarvelin M.R., Timpson N.J., Prokopenko I., Freathy R.M., 12-2012. New loci associated with birth weight identify genetic links between intrauterine growth and adult height and metabolism. Nature Genetics 45(1) pp. 76-82. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kami C., Hersch M., Trevisan M., Genoud T., Hiltbrunner A., Bergmann S., Fankhauser C., 2012. Nuclear phytochrome a signaling promotes phototropism in Arabidopsis. Plant Cell 24(2) pp. 566-576. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kedenko L., Lamina C., Kiesslich T., Kapur K., Bergmann S., Waterworth D., Heid I.M., Wichmann H.E., Kedenko I., Kronenberg F., Paulweber B., 2012. Genetic polymorphisms of the main transcription factors for adiponectin gene promoter in regulation of adiponectin levels: association analysis in three European cohorts. Plos One 7(12) pp. e52497. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Lange C.M., Bibert S., Kutalik Z., Burgisser P., Cerny A., Dufour J.F., Geier A., Gerlach T.J., Heim M.H., Malinverni R., Negro F., Regenass S., Badenhoop K., Bojunga J., Sarrazin C., Zeuzem S., Müller T., Berg T., Bochud P.Y., Moradpour D., the Swiss Hepatitis C Cohort Study Group, 2012. A Genetic Validation Study Reveals a Role of Vitamin D Metabolism in the Response to Interferon-Alfa-Based Therapy of Chronic Hepatitis C. Plos One 7(7) pp. e40159. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Lange C.M., Kutalik Z., Morikawa K., Bibert S., Cerny A., Dollenmaier G., Dufour J.F., Gerlach T.J., Heim M.H., Malinverni R., Müllhaupt B., Negro F., Moradpour D., Bochud P.Y., Swiss Hepatitis C Cohort Study Group, 2012. Serum ferritin levels are associated with a distinct phenotype of chronic hepatitis C poorly responding to pegylated interferon-alpha and ribavirin therapy. Hepatology 55(4) pp. 1038-1047. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Manning A.K., Hivert M.F., Scott R.A., Grimsby J.L., Bouatia-Naji N., Chen H., Rybin D., Liu C.T., Bielak L.F., Prokopenko I., Amin N., Barnes D., Cadby G., Hottenga J.J., Ingelsson E., Jackson A.U., Johnson T., Kanoni S., Ladenvall C., Lagou V., Lahti J., Lecoeur C., Liu Y., Martinez-Larrad M.T., Montasser M.E., Navarro P., Perry J.R., Rasmussen-Torvik L.J., Salo P., Sattar N., Shungin D., Strawbridge R.J., Tanaka T., van Duijn C.M., An P., de Andrade M., Andrews J.S., Aspelund T., Atalay M., Aulchenko Y., Balkau B., Bandinelli S., Beckmann J.S., Beilby J.P., Bellis C., Bergman R.N., Blangero J., Boban M., Boehnke M., Boerwinkle E., Bonnycastle L.L., Boomsma D.I., Borecki I.B., Böttcher Y., Bouchard C., Brunner E., Budimir D., Campbell H., Carlson O., Chines P.S., Clarke R., Collins F.S., Corbatón-Anchuelo A., Couper D., de Faire U., Dedoussis G.V., Deloukas P., Dimitriou M., Egan J.M., Eiriksdottir G., Erdos M.R., Eriksson J.G., Eury E., Ferrucci L., Ford I., Forouhi N.G., Fox C.S., Franzosi M.G., Franks P.W., Frayling T.M., Froguel P., Galan P., de Geus E., Gigante B., Glazer N.L., Goel A., Groop L., Gudnason V., Hallmans G., Hamsten A., Hansson O., Harris T.B., Hayward C., Heath S., Hercberg S., Hicks A.A., Hingorani A., Hofman A., Hui J., Hung J., Jarvelin M.R., Jhun M.A., Johnson P.C., Jukema J.W., Jula A., Kao W.H., Kaprio J., Kardia S.L., Keinanen-Kiukaanniemi S., Kivimaki M., Kolcic I., Kovacs P., Kumari M., Kuusisto J., Kyvik K.O., Laakso M., Lakka T., Lannfelt L., Lathrop G.M., Launer L.J., Leander K., Li G., Lind L., Lindstrom J., Lobbens S., Loos R.J., Luan J., Lyssenko V., Mägi R., Magnusson P.K., Marmot M., Meneton P., Mohlke K.L., Mooser V., Morken M.A., Miljkovic I., Narisu N., O'Connell J., Ong K.K., Oostra B.A., Palmer L.J., Palotie A., Pankow J.S., Peden J.F., Pedersen N.L., Pehlic M., Peltonen L., Penninx B., Pericic M., Perola M., Perusse L., Peyser P.A., Polasek O., Pramstaller P.P., Province M.A., Räikkönen K., Rauramaa R., Rehnberg E., Rice K., Rotter J.I., Rudan I., Ruokonen A., Saaristo T., Sabater-Lleal M., Salomaa V., Savage D.B., Saxena R., Schwarz P., Seedorf U., Sennblad B., Serrano-Rios M., Shuldiner A.R., Sijbrands E.J., Siscovick D.S., Smit J.H., Small K.S., Smith N.L., Smith A.V., Stančáková A., Stirrups K., Stumvoll M., Sun Y.V., Swift A.J., Tönjes A., Tuomilehto J., Trompet S., Uitterlinden A.G., Uusitupa M., Vikström M., Vitart V., Vohl M.C., Voight B.F., Vollenweider P., Waeber G., Waterworth D.M., Watkins H., Wheeler E., Widen E., Wild S.H., Willems S.M., Willemsen G., Wilson J.F., Witteman J.C., Wright A.F., Yaghootkar H., Zelenika D., Zemunik T., Zgaga L., DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium, Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium, Wareham N.J., Wareham N.J., McCarthy M.I., Barroso I., Watanabe R.M., Florez J.C., Dupuis J., Meigs J.B., Langenberg C., 2012. A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance. Nature Genetics 44(6) pp. 659-669. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Marek D., Papin S., Ellefsen K., Niederhauser J., Isidor N., Ransijn A., Poupon L., Spertini F., Pantaleo G., Bergmann S., Beckmann J.S., Jacquemont S., Tanackovic G., 2012. Carriers of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation allele present with increased levels of cytokine IL-10. Journal of Neuroinflammation 9 p. 238. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Nadra K., Médard J.J., Mul J.D., Han G.S., Grès S., Pende M., Metzger D., Chambon P., Cuppen E., Saulnier-Blache J.S., Carman G.M., Desvergne B., Chrast R., 2012. Cell autonomous lipin 1 function is essential for development and maintenance of white and brown adipose tissue. Molecular and Cellular Biology 32(23) pp. 4794-4810. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Nadra K., Médard J.J., Quignodon L., Verheijen M.H., Desvergne B., Chrast R., 2012. Epineurial adipocytes are dispensable for Schwann cell myelination. Journal of Neurochemistry 123(5) pp. 662-667. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Nikolaev S.I., Rimoldi D., Iseli C., Valsesia A., Robyr D., Gehrig C., Harshman K., Guipponi M., Bukach O., Zoete V., Michielin O., Muehlethaler K., Speiser D., Beckmann J.S., Xenarios I., Halazonetis T.D., Jongeneel C.V., Stevenson B.J., Antonarakis S.E., 2012. Exome sequencing identifies recurrent somatic MAP2K1 and MAP2K2 mutations in melanoma. Nature Genetics 44(2) pp. 133-139. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Patin E., Kutalik Z., Guergnon J., Bibert S., Nalpas B., Jouanguy E., Munteanu M., Bousquet L., Argiro L., Halfon P., Boland A., Müllhaupt B., Semela D., Dufour J.F., Heim M.H., Moradpour D., Cerny A., Malinverni R., Hirsch H., Martinetti G., Suppiah V., Stewart G., Booth D.R., George J., Casanova J.L., Bréchot C., Rice C.M., Talal A.H., Jacobson I.M., Bourlière M., Theodorou I., Poynard T., Negro F., Pol S., Bochud P.Y., Abel L., Swiss Hepatitis C Cohort Study Group International Hepatitis C Genetics Consortium, French ANRS HC EP 26 Genoscan Study Group, 2012. Genome-wide association study identifies variants associated with progression of liver fibrosis from HCV infection. Gastroenterology 143(5) pp. 1244-1252.e12. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Pattaro C., Köttgen A., Teumer A., Garnaas M., Böger C.A., Fuchsberger C., Olden M., Chen M.H., Tin A., Taliun D., Li M., Gao X., Gorski M., Yang Q., Hundertmark C., Foster M.C., O'Seaghdha C.M., Glazer N., Isaacs A., Liu C.T., Smith A.V., O'Connell J.R., Struchalin M., Tanaka T., Li G., Johnson A.D., Gierman H.J., Feitosa M., Hwang S.J., Atkinson E.J., Lohman K., Cornelis M.C., Johansson A., Tönjes A., Dehghan A., Chouraki V., Holliday E.G., Sorice R., Kutalik Z., Lehtimäki T., Esko T., Deshmukh H., Ulivi S., Chu A.Y., Murgia F., Trompet S., Imboden M., Kollerits B., Pistis G., CARDIoGRAM Consortium, ICBP Consortium, CARe Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), Harris T.B., Harris T.B., Launer L.J., Aspelund T., Eiriksdottir G., Mitchell B.D., Boerwinkle E., Schmidt H., Cavalieri M., Rao M., Hu F.B., Demirkan A., Oostra B.A., de Andrade M., Turner S.T., Ding J., Andrews J.S., Freedman B.I., Koenig W., Illig T., Döring A., Wichmann H.E., Kolcic I., Zemunik T., Boban M., Minelli C., Wheeler H.E., Igl W., Zaboli G., Wild S.H., Wright A.F., Campbell H., Ellinghaus D., Nöthlings U., Jacobs G., Biffar R., Endlich K., Ernst F., Homuth G., Kroemer H.K., Nauck M., Stracke S., Völker U., Völzke H., Kovacs P., Stumvoll M., Mägi R., Hofman A., Uitterlinden A.G., Rivadeneira F., Aulchenko Y.S., Polasek O., Hastie N., Vitart V., Helmer C., Wang J.J., Ruggiero D., Bergmann S., Kähönen M., Viikari J., Nikopensius T., Province M., Ketkar S., Colhoun H., Doney A., Robino A., Giulianini F., Krämer B.K., Portas L., Ford I., Buckley B.M., Adam M., Thun G.A., Paulweber B., Haun M., Sala C., Metzger M., Mitchell P., Ciullo M., Kim S.K., Vollenweider P., Raitakari O., Metspalu A., Palmer C., Gasparini P., Pirastu M., Jukema J.W., Probst-Hensch N.M., Kronenberg F., Toniolo D., Gudnason V., Shuldiner A.R., Coresh J., Schmidt R., Ferrucci L., Siscovick D.S., van Duijn C.M., Borecki I., Kardia S.L., Liu Y., Curhan G.C., Rudan I., Gyllensten U., Wilson J.F., Franke A., Pramstaller P.P., Rettig R., Prokopenko I., Witteman J.C., Hayward C., Ridker P., Parsa A., Bochud M., Heid I.M., Goessling W., Chasman D.I., Kao W.H., Fox C.S., 2012. Genome-wide association and functional follow-up reveals new Loci for kidney function. Plos Genetics 8(3) pp. e1002584. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Piasecka B., Kutalik Z., Roux J., Bergmann S., Robinson-Rechavi M., 2012. Comparative modular analysis of gene expression in vertebrate organs. Bmc Genomics 13 p. 124. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Piasecka B., Robinson-Rechavi M., Bergmann S., 2012. Correcting for the bias due to expression specificity improves the estimation of constrained evolution of expression between mouse and human. Bioinformatics 28(14) pp. 1865-1872. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Rivera M., Cohen-Woods S., Kapur K., Breen G., Ng M.Y., Butler A.W., Craddock N., Gill M., Korszun A., Maier W., Mors O., Owen M.J., Preisig M., Bergmann S., Tozzi F., Rice J., Rietschel M., Rucker J., Schosser A., Aitchison K.J., Uher R., Craig I.W., Lewis C.M., Farmer A.E., McGuffin P., 2012. Depressive disorder moderates the effect of the FTO gene on body mass index. Molecular Psychiatry 17(6) pp. 604-611. [DOI] [Pubmed]

Salvi E., Kutalik Z., Glorioso N., Benaglio P., Frau F., Kuznetsova T., Arima H., Hoggart C., Tichet J., Nikitin Y.P., Conti C., Seidlerova J., Tikhonoff V., Stolarz-Skrzypek K., Johnson T., Devos N., Zagato L., Guarrera S., Zaninello R., Calabria A., Stancanelli B., Troffa C., Thijs L., Rizzi F., Simonova G., Lupoli S., Argiolas G., Braga D., D'Alessio M.C., Ortu M.F., Ricceri F., Mercurio M., Descombes P., Marconi M., Chalmers J., Harrap S., Filipovsky J., Bochud M., Iacoviello L., Ellis J., Stanton A.V., Laan M., Padmanabhan S., Dominiczak A.F., Samani N.J., Melander O., Jeunemaitre X., Manunta P., Shabo A., Vineis P., Cappuccio F.P., Caulfield M.J., Matullo G., Rivolta C., Munroe P.B., Barlassina C., Staessen J.A., Beckmann J.S., Cusi D., 2012. Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase. Hypertension 59(2) pp. 248-255. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Scott R.A., Chu A.Y., Grarup N., Manning A.K., Hivert M.F., Shungin D., Tönjes A., Yesupriya A., Barnes D., Bouatia-Naji N., Glazer N.L., Jackson A.U., Kutalik Z., Lagou V., Marek D., Rasmussen-Torvik L.J., Stringham H.M., Tanaka T., Aadahl M., Arking D.E., Bergmann S., Boerwinkle E., Bonnycastle L.L., Bornstein S.R., Brunner E., Bumpstead S.J., Brage S., Carlson O.D., Chen H., Chen Y.D., Chines P.S., Collins F.S., Couper D.J., Dennison E.M., Dowling N.F., Egan J.S., Ekelund U., Erdos M.R., Forouhi N.G., Fox C.S., Goodarzi M.O., Grässler J., Gustafsson S., Hallmans G., Hansen T., Hingorani A., Holloway J.W., Hu F.B., Isomaa B., Jameson K.A., Johansson I., Jonsson A., Jørgensen T., Kivimaki M., Kovacs P., Kumari M., Kuusisto J., Laakso M., Lecoeur C., Lévy-Marchal C., Li G., Loos R.J., Lyssenko V., Marmot M., Marques-Vidal P., Morken M.A., Müller G., North K.E., Pankow J.S., Payne F., Prokopenko I., Psaty B.M., Renström F., Rice K., Rotter J.I., Rybin D., Sandholt C.H., Sayer A.A., Shrader P., Schwarz P.E., Siscovick D.S., Stancáková A., Stumvoll M., Teslovich T.M., Waeber G., Williams G.H., Witte D.R., Wood A.R., Xie W., Boehnke M., Cooper C., Ferrucci L., Froguel P., Groop L., Kao W.H., Vollenweider P., Walker M., Watanabe R.M., Pedersen O., Meigs J.B., Ingelsson E., Barroso I., Florez J.C., Franks P.W., Dupuis J., Wareham N.J., Langenberg C., 2012. No interactions between previously associated 2-hour glucose gene variants and physical activity or BMI on 2-hour glucose levels. Diabetes 61(5) pp. 1291-1296. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Scott R.A., Lagou V., Welch R.P., Wheeler E., Montasser M.E., Luan J., Mägi R., Strawbridge R.J., Rehnberg E., Gustafsson S., Kanoni S., Rasmussen-Torvik L.J., Yengo L., Lecoeur C., Shungin D., Sanna S., Sidore C., Johnson P.C., Jukema J.W., Johnson T., Mahajan A., Verweij N., Thorleifsson G., Hottenga J.J., Shah S., Smith A.V., Sennblad B., Gieger C., Salo P., Perola M., Timpson N.J., Evans D.M., Pourcain B.S., Wu Y., Andrews J.S., Hui J., Bielak L.F., Zhao W., Horikoshi M., Navarro P., Isaacs A., O'Connell J.R., Stirrups K., Vitart V., Hayward C., Esko T., Mihailov E., Fraser R.M., Fall T., Voight B.F., Raychaudhuri S., Chen H., Lindgren C.M., Morris A.P., Rayner N.W., Robertson N., Rybin D., Liu C.T., Beckmann J.S., Willems S.M., Chines P.S., Jackson A.U., Kang H.M., Stringham H.M., Song K., Tanaka T., Peden J.F., Goel A., Hicks A.A., An P., Müller-Nurasyid M., Franco-Cereceda A., Folkersen L., Marullo L., Jansen H., Oldehinkel A.J., Bruinenberg M., Pankow J.S., North K.E., Forouhi N.G., Loos R.J., Edkins S., Varga T.V., Hallmans G., Oksa H., Antonella M., Nagaraja R., Trompet S., Ford I., Bakker S.J., Kong A., Kumari M., Gigante B., Herder C., Munroe P.B., Caulfield M., Antti J., Mangino M., Small K., Miljkovic I., Liu Y., Atalay M., Kiess W., James A.L., Rivadeneira F., Uitterlinden A.G., Palmer C.N., Doney A.S., Willemsen G., Smit J.H., Campbell S., Polasek O., Bonnycastle L.L., Hercberg S., Dimitriou M., Bolton J.L., Fowkes G.R., Kovacs P., Lindström J., Zemunik T., Bandinelli S., Wild S.H., Basart H.V., Rathmann W., Grallert H., DIAbetes Genetics Replication, Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium, Maerz W., Maerz W., Kleber M.E., Boehm B.O., Peters A., Pramstaller P.P., Province M.A., Borecki I.B., Hastie N.D., Rudan I., Campbell H., Watkins H., Farrall M., Stumvoll M., Ferrucci L., Waterworth D.M., Bergman R.N., Collins F.S., Tuomilehto J., Watanabe R.M., de Geus E.J., Penninx B.W., Hofman A., Oostra B.A., Psaty B.M., Vollenweider P., Wilson J.F., Wright A.F., Hovingh G.K., Metspalu A., Uusitupa M., Magnusson P.K., Kyvik K.O., Kaprio J., Price J.F., Dedoussis G.V., Deloukas P., Meneton P., Lind L., Boehnke M., Shuldiner A.R., van Duijn C.M., Morris A.D., Toenjes A., Peyser P.A., Beilby J.P., Körner A., Kuusisto J., Laakso M., Bornstein S.R., Schwarz P.E., Lakka T.A., Rauramaa R., Adair L.S., Smith G.D., Spector T.D., Illig T., de Faire U., Hamsten A., Gudnason V., Kivimaki M., Hingorani A., Keinanen-Kiukaanniemi S.M., Saaristo T.E., Boomsma D.I., Stefansson K., van der Harst P., Dupuis J., Pedersen N.L., Sattar N., Harris T.B., Cucca F., Ripatti S., Salomaa V., Mohlke K.L., Balkau B., Froguel P., Pouta A., Jarvelin M.R., Wareham N.J., Bouatia-Naji N., McCarthy M.I., Franks P.W., Meigs J.B., Teslovich T.M., Florez J.C., Langenberg C., Ingelsson E., Prokopenko I., Barroso I., 2012. Large-scale association analyses identify new loci influencing glycemic traits and provide insight into the underlying biological pathways. Nature Genetics 44(9) pp. 991-1005. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Stolk L., Perry J.R., Chasman D.I., He C., Mangino M., Sulem P., Barbalic M., Broer L., Byrne E.M., Ernst F., Esko T., Franceschini N., Gudbjartsson D.F., Hottenga J.J., Kraft P., McArdle P.F., Porcu E., Shin S.Y., Smith A.V., van Wingerden S., Zhai G., Zhuang W.V., Albrecht E., Alizadeh B.Z., Aspelund T., Bandinelli S., Lauc L.B., Beckmann J.S., Boban M., Boerwinkle E., Broekmans F.J., Burri A., Campbell H., Chanock S.J., Chen C., Cornelis M.C., Corre T., Coviello A.D., d'Adamo P., Davies G., de Faire U., de Geus E.J., Deary I.J., Dedoussis G.V., Deloukas P., Ebrahim S., Eiriksdottir G., Emilsson V., Eriksson J.G., Fauser B.C., Ferreli L., Ferrucci L., Fischer K., Folsom A.R., Garcia M.E., Gasparini P., Gieger C., Glazer N., Grobbee D.E., Hall P., Haller T., Hankinson S.E., Hass M., Hayward C., Heath A.C., Hofman A., Ingelsson E., Janssens A.C., Johnson A.D., Karasik D., Kardia S.L., Keyzer J., Kiel D.P., Kolcic I., Kutalik Z., Lahti J., Lai S., Laisk T., Laven J.S., Lawlor D.A., Liu J., Lopez L.M., Louwers Y.V., Magnusson P.K., Marongiu M., Martin N.G., Klaric I.M., Masciullo C., McKnight B., Medland S.E., Melzer D., Mooser V., Navarro P., Newman A.B., Nyholt D.R., Onland-Moret N.C., Palotie A., Paré G., Parker A.N., Pedersen N.L., Peeters P.H., Pistis G., Plump A.S., Polasek O., Pop V.J., Psaty B.M., Räikkönen K., Rehnberg E., Rotter J.I., Rudan I., Sala C., Salumets A., Scuteri A., Singleton A., Smith J.A., Snieder H., Soranzo N., Stacey S.N., Starr J.M., Stathopoulou M.G., Stirrups K., Stolk R.P., Styrkarsdottir U., Sun Y.V., Tenesa A., Thorand B., Toniolo D., Tryggvadottir L., Tsui K., Ulivi S., van Dam R.M., van der Schouw Y.T., van Gils C.H., van Nierop P., Vink J.M., Visscher P.M., Voorhuis M., Waeber G., Wallaschofski H., Wichmann H.E., Widen E., Wijnands-van Gent C.J., Willemsen G., Wilson J.F., Wolffenbuttel B.H., Wright A.F., Yerges-Armstrong L.M., Zemunik T., Zgaga L., Zillikens M.C., Zygmunt M., Study T.L., Arnold A.M., Boomsma D.I., Buring J.E., Crisponi L., Demerath E.W., Gudnason V., Harris T.B., Hu F.B., Hunter D.J., Launer L.J., Metspalu A., Montgomery G.W., Oostra B.A., Ridker P.M., Sanna S., Schlessinger D., Spector T.D., Stefansson K., Streeten E.A., Thorsteinsdottir U., Uda M., Uitterlinden A.G., van Duijn C.M., Völzke H., Murray A., Murabito J.M., Visser J.A., Lunetta K.L., 2012. Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways. Nature Genetics 44(3) pp. 260-268. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Suarez P.E., Rodriguez E.G., Soundararajan R., Mérillat A.M., Stehle J.C., Rotman S., Roger T., Voirol M.J., Wang J., Gross O., Pétrilli V., Nadra K., Wilson A., Beermann F., Pralong F.P., Maillard M., Pearce D., Chrast R., Rossier B.C., Hummler E., 2012. The glucocorticoid-induced leucine zipper (gilz/tsc22d3-2) gene locus plays a crucial role in male fertility. Molecular Endocrinology 26(6) pp. 1000-1013. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Valsesia A., Stevenson B.J., Waterworth D., Mooser V., Vollenweider P., Waeber G., Jongeneel C.V., Beckmann J.S., Kutalik Z., Bergmann S., 2012. Identification and validation of copy number variants using SNP genotyping arrays from a large clinical cohort. Bmc Genomics 13(241) p. 241. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

van der Harst P., Zhang W., Mateo Leach I., Rendon A., Verweij N., Sehmi J., Paul D.S., Elling U., Allayee H., Li X., Radhakrishnan A., Tan S.T., Voss K., Weichenberger C.X., Albers C.A., Al-Hussani A., Asselbergs F.W., Ciullo M., Danjou F., Dina C., Esko T., Evans D.M., Franke L., Gögele M., Hartiala J., Hersch M., Holm H., Hottenga J.J., Kanoni S., Kleber M.E., Lagou V., Langenberg C., Lopez L.M., Lyytikäinen L.P., Melander O., Murgia F., Nolte I.M., O'Reilly P.F., Padmanabhan S., Parsa A., Pirastu N., Porcu E., Portas L., Prokopenko I., Ried J.S., Shin S.Y., Tang C.S., Teumer A., Traglia M., Ulivi S., Westra H.J., Yang J., Hua Zhao J., Anni F., Abdellaoui A., Attwood A., Balkau B., Bandinelli S., Bastardot F., Benyamin B., Boehm B.O., Cookson W.O., Das D., de Bakker P.I., de Boer R.A., de Geus E.J., de Moor M.H., Dimitriou M., Domingues F.S., Döring A., Engström G., Ingi Eyjolfsson G., Ferrucci L., Fischer K., Galanello R., Garner S.F., Genser B., Gibson Q.D., Girotto G., Fannar Gudbjartsson D., Harris S.E., Hartikainen A.L., Hastie C.E., Hedblad B., Illig T., Jolley J., Kähönen M., Kema I.P., Kemp J.P., Liang L., Lloyd-Jones H., Loos R.J., Meacham S., Medland S.E., Meisinger C., Memari Y., Mihailov E., Miller K., Moffatt M.F., Nauck M., Novatchkova M., Nutile T., Olafsson I., Onundarson P.T., Parracciani D., Penninx B.W., Perseu L., Piga A., Pistis G., Pouta A., Puc U., Raitakari O., Ring S.M., Robino A., Ruggiero D., Ruokonen A., Saint-Pierre A., Sala C., Salumets A., Sambrook J., Schepers H., Oliver Schmidt C., Silljé H.H., Sladek R., Smit J.H., Starr J.M., Stephens J., Sulem P., Tanaka T., Thorsteinsdottir U., Tragante V., van Gilst W.H., Joost van Pelt L., van Veldhuisen D.J., Völker U., Whitfield J.B., Willemsen G., Winkelmann B.R., Wirnsberger G., Algra A., Cucca F., d'Adamo A.P., Danesh J., Deary I.J., Dominiczak A.F., Elliott P., Fortina P., Froguel P., Gasparini P., Greinacher A., Hazen S.L., Jarvelin M.R., Tee Khaw K., Lehtimäki T., Maerz W., Martin N.G., Metspalu A., Mitchell B.D., Montgomery G.W., Moore C., Navis G., Pirastu M., Pramstaller P.P., Ramirez-Solis R., Schadt E., Scott J., Shuldiner A.R., Davey Smith G., Gustav Smith J., Snieder H., Sorice R., Spector T.D., Stefansson K., Stumvoll M., Wilson Tang W.H., Toniolo D., Tönjes A., Visscher P.M., Vollenweider P., Wareham N.J., Wolffenbuttel B.H., Boomsma D.I., Beckmann J.S., Dedoussis G.V., Deloukas P., Ferreira M.A., Sanna S., Uda M., Hicks A.A., Martin Penninger J., Gieger C., Kooner J.S., Ouwehand W.H., Soranzo N., Chambers J.C., 2012. Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell. Nature 492(7429) pp. 369-375. [DOI] [Pubmed]

van der Harst P., Zhang W., Mateo Leach I., Rendon A., Verweij N., Sehmi J., Paul D.S., Elling U., Allayee H., Li X., Radhakrishnan A., Tan S.T., Voss K., Weichenberger C.X., Albers C.A., Al-Hussani A., Asselbergs F.W., Ciullo M., Danjou F., Dina C., Esko T., Evans D.M., Franke L., Gögele M., Hartiala J., Hersch M., Holm H., Hottenga J.J., Kanoni S., Kleber M.E., Lagou V., Langenberg C., Lopez L.M., Lyytikäinen L.P., Melander O., Murgia F., Nolte I.M., O'Reilly P.F., Padmanabhan S., Parsa A., Pirastu N., Porcu E., Portas L., Prokopenko I., Ried J.S., Shin S.Y., Tang C.S., Teumer A., Traglia M., Ulivi S., Westra H.J., Yang J., Zhao J.H., Anni F., Abdellaoui A., Attwood A., Balkau B., Bandinelli S., Bastardot F., Benyamin B., Boehm B.O., Cookson W.O., Das D., de Bakker P.I., de Boer R.A., de Geus E.J., de Moor M.H., Dimitriou M., Domingues F.S., Döring A., Engström G., Eyjolfsson G.I., Ferrucci L., Fischer K., Galanello R., Garner S.F., Genser B., Gibson Q.D., Girotto G., Gudbjartsson D.F., Harris S.E., Hartikainen A.L., Hastie C.E., Hedblad B., Illig T., Jolley J., Kähönen M., Kema I.P., Kemp J.P., Liang L., Lloyd-Jones H., Loos R.J., Meacham S., Medland S.E., Meisinger C., Memari Y., Mihailov E., Miller K., Moffatt M.F., Nauck M., Novatchkova M., Nutile T., Olafsson I., Onundarson P.T., Parracciani D., Penninx B.W., Perseu L., Piga A., Pistis G., Pouta A., Puc U., Raitakari O., Ring S.M., Robino A., Ruggiero D., Ruokonen A., Saint-Pierre A., Sala C., Salumets A., Sambrook J., Schepers H., Schmidt C.O., Silljé H.H., Sladek R., Smit J.H., Starr J.M., Stephens J., Sulem P., Tanaka T., Thorsteinsdottir U., Tragante V., van Gilst W.H., van Pelt L.J., van Veldhuisen D.J., Völker U., Whitfield J.B., Willemsen G., Winkelmann B.R., Wirnsberger G., Algra A., Cucca F., d'Adamo A.P., Danesh J., Deary I.J., Dominiczak A.F., Elliott P., Fortina P., Froguel P., Gasparini P., Greinacher A., Hazen S.L., Jarvelin M.R., Khaw K.T., Lehtimäki T., Maerz W., Martin N.G., Metspalu A., Mitchell B.D., Montgomery G.W., Moore C., Navis G., Pirastu M., Pramstaller P.P., Ramirez-Solis R., Schadt E., Scott J., Shuldiner A.R., Smith G.D., Smith J.G., Snieder H., Sorice R., Spector T.D., Stefansson K., Stumvoll M., Tang W.H., Toniolo D., Tönjes A., Visscher P.M., Vollenweider P., Wareham N.J., Wolffenbuttel B.H., Boomsma D.I., Beckmann J.S., Dedoussis G.V., Deloukas P., Ferreira M.A., Sanna S., Uda M., Hicks A.A., Penninger J.M., Gieger C., Kooner J.S., Ouwehand W.H., Soranzo N., Chambers J.C., 2012. Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell. Nature 492(7429) pp. 369-375. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

van der Harst P., Zhang W., Mateo Leach I., Rendon A., Verweij N., Sehmi J., Paul D.S., Elling U., Allayee H., Li X., Radhakrishnan A., Tan S.T., Voss K., Weichenberger C.X., Albers C.A., Al-Hussani A., Asselbergs F.W., Ciullo M., Danjou F., Dina C., Esko T., Evans D.M., Franke L., Gögele M., Hartiala J., Hersch M., Holm H., Hottenga J.J., Kanoni S., Kleber M.E., Lagou V., Langenberg C., Lopez L.M., Lyytikäinen L.P., Melander O., Murgia F., Nolte I.M., O'Reilly P.F., Padmanabhan S., Parsa A., Pirastu N., Porcu E., Portas L., Prokopenko I., Ried J.S., Shin S.Y., Tang C.S., Teumer A., Traglia M., Ulivi S., Westra H.J., Yang J., Zhao J.H., Anni F., Abdellaoui A., Attwood A., Balkau B., Bandinelli S., Bastardot F., Benyamin B., Boehm B.O., Cookson W.O., Das D., de Bakker P.I., de Boer R.A., de Geus E.J., de Moor M.H., Dimitriou M., Domingues F.S., Döring A., Engström G., Eyjolfsson G.I., Ferrucci L., Fischer K., Galanello R., Garner S.F., Genser B., Gibson Q.D., Girotto G., Gudbjartsson D.F., Harris S.E., Hartikainen A.L., Hastie C.E., Hedblad B., Illig T., Jolley J., Kähönen M., Kema I.P., Kemp J.P., Liang L., Lloyd-Jones H., Loos R.J., Meacham S., Medland S.E., Meisinger C., Memari Y., Mihailov E., Miller K., Moffatt M.F., Nauck M., Novatchkova M., Nutile T., Olafsson I., Onundarson P.T., Parracciani D., Penninx B.W., Perseu L., Piga A., Pistis G., Pouta A., Puc U., Raitakari O., Ring S.M., Robino A., Ruggiero D., Ruokonen A., Saint-Pierre A., Sala C., Salumets A., Sambrook J., Schepers H., Schmidt C.O., Silljé H.H., Sladek R., Smit J.H., Starr J.M., Stephens J., Sulem P., Tanaka T., Thorsteinsdottir U., Tragante V., van Gilst W.H., van Pelt L.J., van Veldhuisen D.J., Völker U., Whitfield J.B., Willemsen G., Winkelmann B.R., Wirnsberger G., Algra A., Cucca F., d'Adamo A.P., Danesh J., Deary I.J., Dominiczak A.F., Elliott P., Fortina P., Froguel P., Gasparini P., Greinacher A., Hazen S.L., Jarvelin M.R., Khaw K.T., Lehtimäki T., Maerz W., Martin N.G., Metspalu A., Mitchell B.D., Montgomery G.W., Moore C., Navis G., Pirastu M., Pramstaller P.P., Ramirez-Solis R., Schadt E., Scott J., Shuldiner A.R., Smith G.D., Smith J.G., Snieder H., Sorice R., Spector T.D., Stefansson K., Stumvoll M., Tang W.H., Toniolo D., Tönjes A., Visscher P.M., Vollenweider P., Wareham N.J., Wolffenbuttel B.H., Boomsma D.I., Beckmann J.S., Dedoussis G.V., Deloukas P., Ferreira M.A., Sanna S., Uda M., Hicks A.A., Penninger J.M., Gieger C., Kooner J.S., Ouwehand W.H., Soranzo N., Chambers J.C., 2012. Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell. Nature 492(7429) pp. 369-375. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Verdier V., Csárdi G., de Preux-Charles A.S., Médard J.J., Smit A.B., Verheijen M.H., Bergmann S., Chrast R., 2012. Aging of myelinating glial cells predominantly affects lipid metabolism and immune response pathways. Glia 60(5) pp. 751-760. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Yang J., Loos R.J., Powell J.E., Medland S.E., Speliotes E.K., Chasman D.I., Rose L.M., Thorleifsson G., Steinthorsdottir V., Mägi R., Waite L., Smith A.V., Yerges-Armstrong L.M., Monda K.L., Hadley D., Mahajan A., Li G., Kapur K., Vitart V., Huffman J.E., Wang S.R., Palmer C., Esko T., Fischer K., Zhao J.H., Demirkan A., Isaacs A., Feitosa M.F., Luan J., Heard-Costa N.L., White C., Jackson A.U., Preuss M., Ziegler A., Eriksson J., Kutalik Z., Frau F., Nolte I.M., Van Vliet-Ostaptchouk J.V., Hottenga J.J., Jacobs K.B., Verweij N., Goel A., Medina-Gomez C., Estrada K., Bragg-Gresham J.L., Sanna S., Sidore C., Tyrer J., Teumer A., Prokopenko I., Mangino M., Lindgren C.M., Assimes T.L., Shuldiner A.R., Hui J., Beilby J.P., McArdle W.L., Hall P., Haritunians T., Zgaga L., Kolcic I., Polasek O., Zemunik T., Oostra B.A., Junttila M.J., Grönberg H., Schreiber S., Peters A., Hicks A.A., Stephens J., Foad N.S., Laitinen J., Pouta A., Kaakinen M., Willemsen G., Vink J.M., Wild S.H., Navis G., Asselbergs F.W., Homuth G., John U., Iribarren C., Harris T., Launer L., Gudnason V., O'Connell J.R., Boerwinkle E., Cadby G., Palmer L.J., James A.L., Musk A.W., Ingelsson E., Psaty B.M., Beckmann J.S., Waeber G., Vollenweider P., Hayward C., Wright A.F., Rudan I., Groop L.C., Metspalu A., Tee Khaw K., van Duijn C.M., Borecki I.B., Province M.A., Wareham N.J., Tardif J.C., Huikuri H.V., Cupples L.A., Atwood L.D., Fox C.S., Boehnke M., Collins F.S., Mohlke K.L., Erdmann J., Schunkert H., Hengstenberg C., Stark K., Lorentzon M., Ohlsson C., Cusi D., Staessen J.A., Van der Klauw M.M., Pramstaller P.P., Kathiresan S., Jolley J.D., Ripatti S., Jarvelin M.R., de Geus E.J., Boomsma D.I., Penninx B., Wilson J.F., Campbell H., Chanock S.J., van der Harst P., Hamsten A., Watkins H., Hofman A., Witteman J.C., Zillikens M.C., Uitterlinden A.G., Rivadeneira F., Zillikens M.C., Kiemeney L.A., Vermeulen S.H., Abecasis G.R., Schlessinger D., Schipf S., Stumvoll M., Tönjes A., Spector T.D., North K.E., Lettre G., McCarthy M.I., Berndt S.I., Heath A.C., Madden P.A., Nyholt D.R., Montgomery G.W., Martin N.G., McKnight B., Strachan D.P., Hill W.G., Snieder H., Ridker P.M., Thorsteinsdottir U., Stefansson K., Frayling T.M., Hirschhorn J.N., Goddard M.E., Visscher P.M., 2012. FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index. Nature 490(7419) pp. 267-272. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Yang J., Loos R.J., Powell J.E., Medland S.E., Speliotes E.K., Chasman D.I., Rose L.M., Thorleifsson G., Steinthorsdottir V., Mägi R., Waite L., Smith A.V., Yerges-Armstrong L.M., Monda K.L., Hadley D., Mahajan A., Li G., Kapur K., Vitart V., Huffman J.E., Wang S.R., Palmer C., Esko T., Fischer K., Zhao J.H., Demirkan A., Isaacs A., Feitosa M.F., Luan J., Heard-Costa N.L., White C., Jackson A.U., Preuss M., Ziegler A., Eriksson J., Kutalik Z., Frau F., Nolte I.M., Van Vliet-Ostaptchouk J.V., Hottenga J.J., Jacobs K.B., Verweij N., Goel A., Medina-Gomez C., Estrada K., Bragg-Gresham J.L., Sanna S., Sidore C., Tyrer J., Teumer A., Prokopenko I., Mangino M., Lindgren C.M., Assimes T.L., Shuldiner A.R., Hui J., Beilby J.P., McArdle W.L., Hall P., Haritunians T., Zgaga L., Kolcic I., Polasek O., Zemunik T., Oostra B.A., Junttila M.J., Grönberg H., Schreiber S., Peters A., Hicks A.A., Stephens J., Foad N.S., Laitinen J., Pouta A., Kaakinen M., Willemsen G., Vink J.M., Wild S.H., Navis G., Asselbergs F.W., Homuth G., John U., Iribarren C., Harris T., Launer L., Gudnason V., O'Connell J.R., Boerwinkle E., Cadby G., Palmer L.J., James A.L., Musk A.W., Ingelsson E., Psaty B.M., Beckmann J.S., Waeber G., Vollenweider P., Hayward C., Wright A.F., Rudan I., Groop L.C., Metspalu A., Tee Khaw K., van Duijn C.M., Borecki I.B., Province M.A., Wareham N.J., Tardif J.C., Huikuri H.V., Cupples L.A., Atwood L.D., Fox C.S., Boehnke M., Collins F.S., Mohlke K.L., Erdmann J., Schunkert H., Hengstenberg C., Stark K., Lorentzon M., Ohlsson C., Cusi D., Staessen J.A., Van der Klauw M.M., Pramstaller P.P., Kathiresan S., Jolley J.D., Ripatti S., Jarvelin M.R., de Geus E.J., Boomsma D.I., Penninx B., Wilson J.F., Campbell H., Chanock S.J., van der Harst P., Hamsten A., Watkins H., Hofman A., Witteman J.C., Zillikens M.C., Uitterlinden A.G., Rivadeneira F., Zillikens M.C., Kiemeney L.A., Vermeulen S.H., Abecasis G.R., Schlessinger D., Schipf S., Stumvoll M., Tönjes A., Spector T.D., North K.E., Lettre G., McCarthy M.I., Berndt S.I., Heath A.C., Madden P.A., Nyholt D.R., Montgomery G.W., Martin N.G., McKnight B., Strachan D.P., Hill W.G., Snieder H., Ridker P.M., Thorsteinsdottir U., Stefansson K., Frayling T.M., Hirschhorn J.N., Goddard M.E., Visscher P.M., 2012. FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index. Nature 490(7419) pp. 267-272. [DOI] [Pubmed]

Zenker J., Poirot O., de Preux Charles A.S., Arnaud E., Médard J.J., Lacroix C., Kuntzer T., Chrast R., 2012. Altered distribution of juxtaparanodal kv1.2 subunits mediates peripheral nerve hyperexcitability in type 2 diabetes mellitus. Journal of Neuroscience 32(22) pp. 7493-7498. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Zufferey F., Sherr E.H., Beckmann N.D., Hanson E., Maillard A.M., Hippolyte L., Macé A., Ferrari C., Kutalik Z., Andrieux J., Aylward E., Barker M., Bernier R., Bouquillon S., Conus P., Delobel B., Faucett W.A., Goin-Kochel R.P., Grant E., Harewood L., Hunter J.V., Lebon S., Ledbetter D.H., Martin C.L., Männik K., Martinet D., Mukherjee P., Ramocki M.B., Spence S.J., Steinman K.J., Tjernagel J., Spiro J.E., Reymond A., Beckmann J.S., Chung W.K., Jacquemont S., Simons VIP Consortium, 16p11.2 European Consortium, 2012. A 600 kb deletion syndrome at 16p11.2 leads to energy imbalance and neuropsychiatric disorders. Journal of Medical Genetics 49(10) pp. 660-668. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bartesaghi L., Arnaud E., Chrast R., 2011. Role of the transcription factor sox4 in schwann cell development. pp. S54 in 10th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. GLIA 59(1). [Web of Science]

Benaglio P., McGee T.L., Capelli L.P., Harper S., Berson E.L., Rivolta C., 2011. Next generation sequencing of pooled samples reveals new SNRNP200 mutations associated with retinitis pigmentosa. Human Mutation 32(6) pp. E2246-E2258. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bochud P.Y., Bibert S., Kutalik Z., Goossens N., Muellhaupt B..., Gerlach T..., Heim M., Moradpour D., Cerny A., Malinverni R., Dufour J.F., Negro F., 2011. IL28B polymorphisms leading to poor response to treatment are associated with low necroinflammatory activity and slow fibrosis progression in HCV genotype non-1-infected patients. pp. S539 in 46th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). Journal of Hepatology 54(Suppl. 1). [Web of Science]

Bochud P.Y., Bibert S., Kutalik Z., Patin E., Guergnon J., Nalpas B., Goossens N., Kuske L., Mullhaupt B., Gerlach T., Heim M.H., Moradpour D., Cerny A., Malinverni R., Regenass S., Dollenmaier G., Hirsch H.H., Lucchini G.S.M., Gorgievski M., Bourliere M., Poynard T., Theodorou I., Abel L., Pol S., Dufour J.F., Negro F., 2011. IL28B alleles associated with poor HCV clearance are protective against liver necroinflammatory activity and fibrosis progression in patients infected with non-1 HCV genotypes. pp. 404A in 62nd Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology 54(Suppl. 1). [Web of Science]

Böger C.A., Chen M.H., Tin A., Olden M., Köttgen A., Deboer I.H., Fuchsberger C., O'Seaghdha C.M., Pattaro C., Teumer A., Liu C.T., Glazer N.L., Li M., O'Connell J.R., Tanaka T., Peralta C.A., Kutalik Z., Luan J., Zhao J.H., Hwang S.J., Akylbekova E., Kramer H., van der Harst P., Smith A.V., Lohman K., de Andrade M., Hayward C., Kollerits B., Tönjes A., Aspelund T., Ingelsson E., Eiriksdottir G., Launer L.J., Harris T.B., Shuldiner A.R., Mitchell B.D., Arking D.E., Franceschini N., Boerwinkle E., Egan J., Hernandez D., Reilly M., Townsend R.R., Lumley T., Siscovick D.S., Psaty B.M., Kestenbaum B., Haritunians T., Bergmann S., Vollenweider P., Waeber G., Mooser V., Waterworth D., Johnson A.D., Florez J.C., Meigs J.B., Lu X., Turner S.T., Atkinson E.J., Leak T.S., Aasarød K., Skorpen F., Syvänen A.C., Illig T., Baumert J., Koenig W., Krämer B.K., Devuyst O., Mychaleckyj J.C., Minelli C., Bakker S.J., Kedenko L., Paulweber B., Coassin S., Endlich K., Kroemer H.K., Biffar R., Stracke S., Völzke H., Stumvoll M., Mägi R., Campbell H., Vitart V., Hastie N.D., Gudnason V., Kardia S.L., Liu Y., Polasek O., Curhan G., Kronenberg F., Prokopenko I., Rudan I., Arnlöv J., Hallan S., Navis G., the CKDGen Consortium, Parsa A., Parsa A., Ferrucci L., Coresh J., Shlipak M.G., Bull S.B., Paterson A.D., Paterson on behalf of DCCT/EDIC, Wichmann H.E., Wichmann H.E., Wareham N.J., Loos R.J., Rotter J.I., Pramstaller P.P., Cupples L.A., Beckmann J.S., Yang Q., Heid I.M., Rettig R., Dreisbach A.W., Bochud M., Fox C.S., Kao W.H., 2011. CUBN is a gene locus for albuminuria. Journal of the American Society of Nephrology 22(3) pp. 555-570. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Böger C.A., Gorski M., Li M., Hoffmann M.M., Huang C., Yang Q., Teumer A., Krane V., O'Seaghdha C.M., Kutalik Z., Wichmann H.E., Haak T., Boes E., Coassin S., Coresh J., Kollerits B., Haun M., Paulweber B., Köttgen A., Li G., Shlipak M.G., Powe N., Hwang S.J., Dehghan A., Rivadeneira F., Uitterlinden A., Hofman A., Beckmann J.S., Krämer B.K., Witteman J., Bochud M., Siscovick D., Rettig R., Kronenberg F., Wanner C., Thadhani R.I., Heid I.M., Fox C.S., Kao W.H., CKDGen Consortium, 2011. Association of eGFR-Related Loci Identified by GWAS with Incident CKD and ESRD. Plos Genetics 7(9) pp. e1002292. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Brawand D., Soumillon M., Necsulea A., Julien P., Csárdi G., Harrigan P., Weier M., Liechti A., Aximu-Petri A., Kircher M., Albert F.W., Zeller U., Khaitovich P., Grützner F., Bergmann S., Nielsen R., Pääbo S., Kaessmann H., 2011. The evolution of gene expression levels in mammalian organs. Nature 478(7369) pp. 343-348. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Fox E.R., Young J.H., Li Y., Dreisbach A.W., Keating B.J., Musani S.K., Liu K., Morrison A.C., Ganesh S., Kutlar A., Ramachandran V.S., Polak J.F., Fabsitz R.R., Dries D.L., Farlow D.N., Redline S., Adeyemo A., Hirschorn J.N., Sun Y.V., Wyatt S.B., Penman A.D., Palmas W., Rotter J.I., Townsend R.R., Doumatey A.P., Tayo B.O., Mosley T.H., Lyon H.N., Kang S.J., Rotimi C.N., Cooper R.S., Franceschini N., Curb J.D., Martin L.W., Eaton C.B., Kardia S.L., Taylor H.A., Caulfield M.J., Ehret G.B., Johnson T., International Consortium for Blood Pressure Genome-wide Association Studies (ICBP-GWAS), Chakravarti A., Chakravarti A., Zhu X., Levy D., Munroe P.B., Rice K.M., Bochud M., Johnson A.D., Chasman D.I., Smith A.V., Tobin M.D., Verwoert G.C., Hwang S.J., Pihur V., Vollenweider P., O'Reilly P.F., Amin N., Bragg-Gresham J.L., Teumer A., Glazer N.L., Launer L., Zhao J.H., Aulchenko Y., Heath S., Sõber S., Parsa A., Luan J., Arora P., Dehghan A., Zhang F., Lucas G., Hicks A.A., Jackson A.U., Peden J.F., Tanaka T., Wild S.H., Rudan I., Igl W., Milaneschi Y., Parker A.N., Fava C., Chambers J.C., Kumari M., Go M.J., van der Harst P., Kao W.H., Sjögren M., Vinay D.G., Alexander M., Tabara Y., Shaw-Hawkins S., Whincup P.H., Liu Y., Shi G., Kuusisto J., Seielstad M., Sim X., Nguyen K.D., Lehtimäki T., Matullo G., Wu Y., Gaunt T.R., Onland-Moret N.C., Cooper M.N., Platou C.G., Org E., Hardy R., Dahgam S., Palmen J., Vitart V., Braund P.S., Kuznetsova T., Uiterwaal C.S., Campbell H., Ludwig B., Tomaszewski M., Tzoulaki I., Palmer N.D., CARDIoGRAM consortium, CKDGen consortium, KidneyGen consortium, EchoGen consortium, CHARGE-HF consortium, Aspelund T., Aspelund T., Garcia M., Chang Y.P., O'Connell J.R., Steinle N.I., Grobbee D.E., Arking D.E., Hernandez D., Najjar S., McArdle W.L., Hadley D., Brown M.J., Connell J.M., Hingorani A.D., Day I.N., Lawlor D.A., Beilby J.P., Lawrence R.W., Clarke R., Collins R., Hopewell J.C., Ongen H., Bis J.C., Kähönen M., Viikari J., Adair L.S., Lee N.R., Chen M.H., Olden M., Pattaro C., Hoffman Bolton J.A., Köttgen A., Bergmann S., Mooser V., Chaturvedi N., Frayling T.M., Islam M., Jafar T.H., Erdmann J., Kulkarni S.R., Bornstein S.R., Grässler J., Groop L., Voight B.F., Kettunen J., Howard P., Taylor A., Guarrera S., Ricceri F., Emilsson V., Plump A., Barroso I., Khaw K.T., Weder A.B., Hunt S.C., Bergman R.N., Collins F.S., Bonnycastle L.L., Scott L.J., Stringham H.M., Peltonen L., Perola M., Vartiainen E., Brand S.M., Staessen J.A., Wang T.J., Burton P.R., Artigas M.S., Dong Y., Snieder H., Wang X., Zhu H., Lohman K.K., Rudock M.E., Heckbert S.R., Smith N.L., Wiggins K.L., Shriner D., Veldre G., Viigimaa M., Kinra S., Prabhakaran D., Tripathy V., Langefeld C.D., Rosengren A., Thelle D.S., Corsi A.M., Singleton A., Forrester T., Hilton G., McKenzie C.A., Salako T., Iwai N., Kita Y., Ogihara T., Ohkubo T., Okamura T., Ueshima H., Umemura S., Eyheramendy S., Meitinger T., Wichmann H.E., Cho Y.S., Kim H.L., Lee J.Y., Scott J., Sehmi J.S., Zhang W., Hedblad B., Nilsson P., Smith G.D., Wong A., Narisu N., Stancáková A., Raffel L.J., Yao J., Kathiresan S., O'Donnell C., Schwartz S.M., Ikram M.A., Longstreth W.T., Seshadri S., Shrine N.R., Wain L.V., Morken M.A., Swift A.J., Laitinen J., Prokopenko I., Zitting P., Cooper J.A., Humphries S.E., Danesh J., Rasheed A., Goel A., Hamsten A., Watkins H., Bakker S.J., van Gilst W.H., Janipalli C., Mani K.R., Yajnik C.S., Hofman A., Mattace-Raso F.U., Oostra B.A., Demirkan A., Isaacs A., Rivadeneira F., Lakatta E.G., Orru M., Scuteri A., Ala-Korpela M., Kangas A.J., Lyytikäinen L.P., Soininen P., Tukiainen T., Würz P., Ong R.T., Dörr M., Kroemer H.K., Völker U., Völzke H., Galan P., Hercberg S., Lathrop M., Zelenika D., Deloukas P., Mangino M., Spector T.D., Zhai G., Meschia J.F., Nalls M.A., Sharma P., Terzic J., Kumar M.J., Denniff M., Zukowska-Szczechowska E., Wagenknecht L.E., Fowkes F.G., Charchar F.J., Schwarz P.E., Hayward C., Guo X., Bots M.L., Brand E., Samani N., Polasek O., Talmud P.J., Nyberg F., Kuh D., Laan M., Hveem K., Palmer L.J., van der Schouw Y.T., Casas J.P., Mohlke K.L., Vineis P., Raitakari O., Wong T.Y., Tai E.S., Laakso M., Rao D.C., Harris T.B., Morris R.W., Dominiczak A.F., Kivimaki M., Marmot M.G., Miki T., Saleheen D., Chandak G.R., Coresh J., Navis G., Salomaa V., Han B.G., Kooner J.S., Melander O., Ridker P.M., Bandinelli S., Gyllensten U.B., Wright A.F., Wilson J.F., Ferrucci L., Farrall M., Tuomilehto J., Pramstaller P.P., Elosua R., Soranzo N., Sijbrands E.J., Altshuler D., Loos R.J., Shuldiner A.R., Gieger C., Meneton P., Uitterlinden A.G., Wareham N.J., Gudnason V., Rettig R., Uda M., Strachan D.P., Witteman J.C., Hartikainen A.L., Beckmann J.S., Boerwinkle E., Boehnke M., Larson M.G., Järvelin M.R., Psaty B.M., Abecasis G.R., Elliott P., van Duijn C.M., Newton-Cheh C., 2011. Association of genetic variation with systolic and diastolic blood pressure among African Americans: the Candidate Gene Association Resource study. Human Molecular Genetics 20(11) pp. 2273-2284. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Gieger C., Radhakrishnan A., Cvejic A., Tang W., Porcu E., Pistis G., Serbanovic-Canic J., Elling U., Goodall A.H., Labrune Y., Lopez L.M., Mägi R., Meacham S., Okada Y., Pirastu N., Sorice R., Teumer A., Voss K., Zhang W., Ramirez-Solis R., Bis J.C., Ellinghaus D., Gögele M., Hottenga J.J., Langenberg C., Kovacs P., O'Reilly P.F., Shin S.Y., Esko T., Hartiala J., Kanoni S., Murgia F., Parsa A., Stephens J., van der Harst P., Ellen van der Schoot C., Allayee H., Attwood A., Balkau B., Bastardot F., Basu S., Baumeister S.E., Biino G., Bomba L., Bonnefond A., Cambien F., Chambers J.C., Cucca F., D'Adamo P., Davies G., de Boer R.A., de Geus E.J., Döring A., Elliott P., Erdmann J., Evans D.M., Falchi M., Feng W., Folsom A.R., Frazer I.H., Gibson Q.D., Glazer N.L., Hammond C., Hartikainen A.L., Heckbert S.R., Hengstenberg C., Hersch M., Illig T., Loos R.J., Jolley J., Tee Khaw K., Kühnel B., Kyrtsonis M.C., Lagou V., Lloyd-Jones H., Lumley T., Mangino M., Maschio A., Mateo Leach I., McKnight B., Memari Y., Mitchell B.D., Montgomery G.W., Nakamura Y., Nauck M., Navis G., Nöthlings U., Nolte I.M., Porteous D.J., Pouta A., Pramstaller P.P., Pullat J., Ring S.M., Rotter J.I., Ruggiero D., Ruokonen A., Sala C., Samani N.J., Sambrook J., Schlessinger D., Schreiber S., Schunkert H., Scott J., Smith N.L., Snieder H., Starr J.M., Stumvoll M., Takahashi A., Tang W.H., Taylor K., Tenesa A., Lay Thein S., Tönjes A., Uda M., Ulivi S., van Veldhuisen D.J., Visscher P.M., Völker U., Wichmann H.E., Wiggins K.L., Willemsen G., Yang T.P., Hua Zhao J., Zitting P., Bradley J.R., Dedoussis G.V., Gasparini P., Hazen S.L., Metspalu A., Pirastu M., Shuldiner A.R., Joost van Pelt L., Zwaginga J.J., Boomsma D.I., Deary I.J., Franke A., Froguel P., Ganesh S.K., Jarvelin M.R., Martin N.G., Meisinger C., Psaty B.M., Spector T.D., Wareham N.J., Akkerman J.W., Ciullo M., Deloukas P., Greinacher A., Jupe S., Kamatani N., Khadake J., Kooner J.S., Penninger J., Prokopenko I., Stemple D., Toniolo D., Wernisch L., Sanna S., Hicks A.A., Rendon A., Ferreira M.A., Ouwehand W.H., Soranzo N., 2011. New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation. Nature 480(7376) pp. 201-208. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Hamaratoglu F., de Lachapelle A.M., Pyrowolakis G., Bergmann S., Affolter M., 2011. Dpp signaling activity requires pentagone to scale with tissue size in the growing Drosophila wing imaginal disc. Plos Biology 9(10) pp. e1001182. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Heid I.M., Jackson A.U., Randall J.C., Winkler T.W., Qi L., Steinthorsdottir V., Thorleifsson G., Zillikens M.C., Speliotes E.K., Mägi R., Workalemahu T., White C.C., Bouatia-Naji N., Harris T.B., Berndt S.I., Ingelsson E., Willer C.J., Weedon M.N., Luan J., Vedantam S., Esko T., Kilpeläinen T.O., Kutalik Z., Li S., Monda K.L., Dixon A.L., Holmes C.C., Kaplan L.M., Liang L., Min J.L., Moffatt M.F., Molony C., Nicholson G., Schadt E.E., Zondervan K.T., Feitosa M.F., Ferreira T., Allen H.L., Weyant R.J., Wheeler E., Wood A.R., Estrada K., Goddard M.E., Lettre G., Mangino M., Nyholt D.R., Purcell S., Vernon Smith A., Visscher P.M., Yang J., McCarroll S.A., Nemesh J., Voight B.F., Absher D., Amin N., Aspelund T., Coin L., Glazer N.L., Hayward C., Heard-Costa N.L., Hottenga J.J., Johansson A., Johnson T., Kaakinen M., Kapur K., Ketkar S., Knowles J.W., Kraft P., Kraja A.T., Lamina C., Leitzmann M.F., McKnight B., Morris A.P., Ong K.K., Perry J.R., Peters M.J., Polasek O., Prokopenko I., Rayner N.W., Ripatti S., Rivadeneira F., Robertson N.R., Sanna S., Sovio U., Surakka I., Teumer A., van Wingerden S., Vitart V., Zhao J.H., Cavalcanti-Proença C., Chines P.S., Fisher E., Kulzer J.R., Lecoeur C., Narisu N., Sandholt C., Scott L.J., Silander K., Stark K., Tammesoo M.L., Teslovich T.M., Timpson N.J., Watanabe R.M., Welch R., Chasman D.I., Cooper M.N., Jansson J.O., Kettunen J., Lawrence R.W., Pellikka N., Perola M., Vandenput L., Alavere H., Almgren P., Atwood L.D., Bennett A.J., Biffar R., Bonnycastle L.L., Bornstein S.R., Buchanan T.A., Campbell H., Day I.N., Dei M., Dörr M., Elliott P., Erdos M.R., Eriksson J.G., Freimer N.B., Fu M., Gaget S., Geus E.J., Gjesing A.P., Grallert H., Gräßler J., Groves C.J., Guiducci C., Hartikainen A.L., Hassanali N., Havulinna A.S., Herzig K.H., Hicks A.A., Hui J., Igl W., Jousilahti P., Jula A., Kajantie E., Kinnunen L., Kolcic I., Koskinen S., Kovacs P., Kroemer H.K., Krzelj V., Kuusisto J., Kvaloy K., Laitinen J., Lantieri O., Lathrop G.M., Lokki M.L., Luben R.N., Ludwig B., McArdle W.L., McCarthy A., Morken M.A., Nelis M., Neville M.J., Paré G., Parker A.N., Peden J.F., Pichler I., Pietiläinen K.H., Platou C.G., Pouta A., Ridderstråle M., Samani N.J., Saramies J., Sinisalo J., Smit J.H., Strawbridge R.J., Stringham H.M., Swift A.J., Teder-Laving M., Thomson B., Usala G., van Meurs J.B., van Ommen G.J., Vatin V., Volpato C.B., Wallaschofski H., Walters G.B., Widen E., Wild S.H., Willemsen G., Witte D.R., Zgaga L., Zitting P., Beilby J.P., James A.L., Kähönen M., Lehtimäki T., Nieminen M.S., Ohlsson C., Palmer L.J., Raitakari O., Ridker P.M., Stumvoll M., Tönjes A., Viikari J., Balkau B., Ben-Shlomo Y., Bergman R.N., Boeing H., Smith G.D., Ebrahim S., Froguel P., Hansen T., Hengstenberg C., Hveem K., Isomaa B., Jørgensen T., Karpe F., Khaw K.T., Laakso M., Lawlor D.A., Marre M., Meitinger T., Metspalu A., Midthjell K., Pedersen O., Salomaa V., Schwarz P.E., Tuomi T., Tuomilehto J., Valle T.T., Wareham N.J., Arnold A.M., Beckmann J.S., Bergmann S., Boerwinkle E., Boomsma D.I., Caulfield M.J., Collins F.S., Eiriksdottir G., Gudnason V., Gyllensten U., Hamsten A., Hattersley A.T., Hofman A., Hu F.B., Illig T., Iribarren C., Jarvelin M.R., Kao W.H., Kaprio J., Launer L.J., Munroe P.B., Oostra B., Penninx B.W., Pramstaller P.P., Psaty B.M., Quertermous T., Rissanen A., Rudan I., Shuldiner A.R., Soranzo N., Spector T.D., Syvanen A.C., Uda M., Uitterlinden A., Völzke H., Vollenweider P., Wilson J.F., Witteman J.C., Wright A.F., Abecasis G.R., Boehnke M., Borecki I.B., Deloukas P., Frayling T.M., Groop L.C., Haritunians T., Hunter D.J., Kaplan R.C., North K.E., O'Connell J.R., Peltonen L., Schlessinger D., Strachan D.P., Hirschhorn J.N., Assimes T.L., Wichmann H.E., Thorsteinsdottir U., van Duijn C.M., Stefansson K., Cupples L.A., Loos R.J., Barroso I., McCarthy M.I., Fox C.S., Mohlke K.L., Lindgren C.M., 2011. Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution. Nature Genetics 43(11) p. 1164. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Henrichsen C.N., Csárdi G., Zabot M.T., Fusco C., Bergmann S., Merla G., Reymond A., 2011. Using transcription modules to identify expression clusters perturbed in Williams-Beuren syndrome. PLoS Computational Biology 7(1) pp. e1001054. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Hor H., Bartesaghi L., Kutalik Z., Vicário J.L., de Andrés C., Pfister C., Lammers G.J., Guex N., Chrast R., Tafti M., Peraita-Adrados R., 2011. A missense mutation in myelin oligodendrocyte glycoprotein as a cause of familial narcolepsy with cataplexy. American Journal of Human Genetics 89(3) pp. 474-479. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Jacquemont S., Reymond A., Zufferey F., Harewood L., Walters R.G., Kutalik Z., Martinet D., Shen Y., Valsesia A., Beckmann N.D., Thorleifsson G., Belfiore M., Bouquillon S., Campion D., de Leeuw N., de Vries B.B., Esko T., Fernandez B.A., Fernández-Aranda F., Fernández-Real J.M., Gratacòs M., Guilmatre A., Hoyer J., Jarvelin M.R., Kooy R.F., Kurg A., Le Caignec C., Männik K., Platt O.S., Sanlaville D., Van Haelst M.M., Villatoro Gomez S., Walha F., Wu B.L., Yu Y., Aboura A., Addor M.C., Alembik Y., Antonarakis S.E., Arveiler B., Barth M., Bednarek N., Béna F., Bergmann S., Beri M., Bernardini L., Blaumeiser B., Bonneau D., Bottani A., Boute O., Brunner H.G., Cailley D., Callier P., Chiesa J., Chrast J., Coin L., Coutton C., Cuisset J.M., Cuvellier J.C., David A., de Freminville B., Delobel B., Delrue M.A., Demeer B., Descamps D., Didelot G., Dieterich K., Disciglio V., Doco-Fenzy M., Drunat S., Duban-Bedu B., Dubourg C., El-Sayed Moustafa J.S., Elliott P., Faas B.H., Faivre L., Faudet A., Fellmann F., Ferrarini A., Fisher R., Flori E., Forer L., Gaillard D., Gerard M., Gieger C., Gimelli S., Gimelli G., Grabe H.J., Guichet A., Guillin O., Hartikainen A.L., Heron D., Hippolyte L., Holder M., Homuth G., Isidor B., Jaillard S., Jaros Z., Jiménez-Murcia S., Helas G.J., Jonveaux P., Kaksonen S., Keren B., Kloss-Brandstätter A., Knoers N.V., Koolen D.A., Kroisel P.M., Kronenberg F., Labalme A., Landais E., Lapi E., Layet V., Legallic S., Leheup B., Leube B., Lewis S., Lucas J., MacDermot K.D., Magnusson P., Marshall C., Mathieu-Dramard M., McCarthy M.I., Meitinger T., Mencarelli M.A., Merla G., Moerman A., Mooser V., Morice-Picard F., Mucciolo M., Nauck M., Ndiaye N.C., Nordgren A., Pasquier L., Petit F., Pfundt R., Plessis G., Rajcan-Separovic E., Ramelli G.P., Rauch A., Ravazzolo R., Reis A., Renieri A., Richart C., Ried J.S., Rieubland C., Roberts W., Roetzer K.M., Rooryck C., Rossi M., Saemundsen E., Satre V., Schurmann C., Sigurdsson E., Stavropoulos D.J., Stefansson H., Tengström C., Thorsteinsdóttir U., Tinahones F.J., Touraine R., Vallée L., van Binsbergen E., Van der Aa N., Vincent-Delorme C., Visvikis-Siest S., Vollenweider P., Völzke H., Vulto-van Silfhout A.T., Waeber G., Wallgren-Pettersson C., Witwicki R.M., Zwolinksi S., Andrieux J., Estivill X., Gusella J.F., Gustafsson O., Metspalu A., Scherer S.W., Stefansson K., Blakemore A.I., Beckmann J.S., Froguel P., 2011. Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus. Nature 478(7367) pp. 97-102. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kapur K., Schüpbach T., Xenarios I., Kutalik Z., Bergmann S., 2011. Comparison of Strategies to Detect Epistasis from eQTL Data. PLoS One 6(12) pp. e28415. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kutalik Z., Johnson T., Bochud M., Mooser V., Vollenweider P., Waeber G., Waterworth D., Beckmann J.S., Bergmann S., 2011. Methods for testing association between uncertain genotypes and quantitative traits. Biostatistics 12(1) pp. 1-17. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kutalik Z., Whittaker J., Waterworth D., GIANT consortium, Beckmann J.S., Beckmann J.S., Bergmann S., 2011. Novel method to estimate the phenotypic variation explained by genome-wide association studies reveals large fraction of the missing heritability. Genetic Epidemiology 35(5) pp. 341-349. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kutalik Zoltán, Benyamin Beben, Bergmann Sven, Mooser Vincent, Waeber Gérard, Montgomery Grant W., Martin Nicholas G., Madden Pamela A. F., Heath Andrew C., Beckmann Jacques S., Vollenweider Peter, Marques-Vidal Pedro Manuel, Whitfield John B., 2011. Genome-wide association study identifies two loci strongly affecting transferrin glycosylation. Human Molecular Genetics 20(18) pp. 3710-3717. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Lange C.M., Bibert S., Kutalik Z., Morikawa K., Cerny A., Dufour J.F., Gerlach T.J., Heim M.H., Malinverni R., Muellhaupt B., Negro F., Badenhoop K., Sarrazin C., Berg T., Gouttenoire J., Bochud P.Y., Moradpour D., 2011. A large-scale genetic validation study coupled with in vitro analyses reveal a role for vitamin Dsignaling in the pathogenesis and response to treatment of hepatitis C virus infection. pp. S537 in 46th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL). Journal of Hepatology 54(Suppl. 1). [Web of Science]

Lange C.M., Kutalik Z., Morikawa K., Bibert S., Cerny A., Dufour J.F., Gerlach T.J., Heim M.H., Malinverni R., Müllhaupt B., Negro F., Moradpour D., Bochud P.Y., Swiss Hepatitis C Cohort Study Group, 2011. Elevated serum f erritin is an independent predictor of severe liver fibrosis, steatosis, and treatment failure in chronic hepatitis C. pp. 17S in Annual Meeting of the Swiss Society of Gastroenterology, Swiss Society for Visceral Surgery, Swiss Association for the Study of the Liver. Swiss Medical Weekly 141(Suppl. 189). [url editor site]

Libert S., Pointer K., Bell E.L., Das A., Cohen D.E., Asara J.M., Kapur K., Bergmann S., Preisig M., Otowa T., Kendler K.S., Chen X., Hettema J.M., van den Oord E.J., Rubio J.P., Guarente L., 2011. SIRT1 Activates MAO-A in the Brain to Mediate Anxiety and Exploratory Drive. Cell 147(7) pp. 1459-1472. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Marques-Vidal Pedro Manuel, Kutalik Zoltan, Paccaud Fred, Bergmann Sven, Waeber Gérard, Vollenweider Peter, Cornuz Jacques, 2011. Variant within the promoter region of the CHRNA3 gene associated with FTN dependence is not related to self-reported willingness to quit smoking. Nicotine and Tobacco Research 13(9) pp. 833-839. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Marques-Vidal Pedro Manuel, Kutalik Zoltan, Paccaud Fred, Bergmann Sven, Waeber Gérard, Vollenweider Peter, Cornuz Jacques, 2011. Variant within the promoter region of the CHRNA3 gene associated with nicotine dependance is not related to willingness to quit smoking. pp. S40 in EuroPRevent Congress, Geneva, Switzerland, 14-16 April 2011. European Journal of Cardiovascular Prevention and Rehabilitation 18(Suppl. 1).

Marques-Vidal Pedro Manuel, Kutalik Zoltan, Paccaud Fred, Bergmann Sven, Waeber Gérard, Vollenweider Peter, Cornuz Jacques, 2011. Variant within the promoter region of the CHRNA3 gene associated with nicotine dependence is not related to willingness to quit smoking. p. 19 in Cardiovascular and Metabolic Disorders, FBM Research Day, January 27, 2011. FBM Research Day . Université de Lausanne, Faculté de biologie et de médecine. [Document] [url editor site]

Mul J.D., Nadra K., Jagalur N.B., Nijman I.J., Toonen P.W., Médard J.J., Grès S., de Bruin A., Han G.S., Brouwers J.F., Carman G.M., Saulnier-Blache J.S., Meijer D., Chrast R., Cuppen E., 2011. A hypomorphic mutation in lpin1 induces progressively improving neuropathy and lipodystrophy in the rat. Journal of Biological Chemistry 286(30) pp. 26781-93. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Nadra K., Mul J. D., Jagalur N. B., Nijman I. J., Toonen P. W., Medard J.-.J., Gres S., de Bruin A., Han G.-.S., Carman G. M., Saulnier-Blache J.-.S., Meijer D., Chrast R., Cuppen E., 2011. A hypomorphic mutation in lpin1 induces progressively improving peripheral neuropathy in the rat. pp. S95 in Meeting of the Peripheral Nerve Society. Journal of the Peripheral Nervous System 16(Suppl 3). [Web of Science]

Pelsoczi P., Monin A., Nadra K., Medard J.J., Chrast R., 2011. The role of matrix metalloproteinase mmp-9 in peripheral neural system regeneration. pp. S53 in 10th European meeting on Glial Cells in Health and Disease. GLIA 59(1). [Web of Science]

Tanackovic G., Ransijn A., Ayuso C., Harper S., Berson E.L., Rivolta C., 2011. A Missense Mutation in PRPF6 Causes Impairment of pre-mRNA Splicing and Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa. American Journal of Human Genetics 88(5) pp. 643-649. [DOI] [Pubmed]

Tanackovic G., Ransijn A., Thibault P., Abou Elela S., Klinck R., Berson E.L., Chabot B., Rivolta C., 2011. PRPF mutations are associated with generalized defects in spliceosome formation and pre-mRNA splicing in patients with retinitis pigmentosa. Human Molecular Genetics 20(11) pp. 2116-2130. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Valsesia A., Rimoldi D., Martinet D., Ibberson M., Benaglio P., Quadroni M., Waridel P., Gaillard M., Pidoux M., Rapin B., Rivolta C., Xenarios I., Simpson A.J., Antonarakis S.E., Beckmann J.S., Jongeneel C.V., Iseli C., Stevenson B.J., 2011. Network-guided analysis of genes with altered somatic copy number and gene expression reveals pathways commonly perturbed in metastatic melanoma. PLoS One 6(4) pp. e18369. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Verdier V., Csardi G., Charles de Preux A.S., Medard J.J., Verheijen M., Bergmann S., Chrast R., 2011. Aging preferentially affects molecular pathways implicated in development and disease of myelinating glial cells. pp. S64 in 10th European meeting on Glial Cells in Health and Disease. GLIA 59(1). [Web of Science]

Verdier V., Csardi G., de Preux-Charles A.-.S., Medard J.-.J., Bergmann S., Verheijen M., Charst R., 2011. Aging preferentially affects molecular pathways implicated in development and disease of myelinating glial cells. pp. S143-S143 in Meeting of the Peripheral Nerve Society. Journal of the Peripheral Nervous System 16(Suppl 3). [Web of Science]

Wain L.V., Verwoert G.C., O'Reilly P.F., Shi G., Johnson T., Johnson A.D., Bochud M., Rice K.M., Henneman P., Smith A.V., Ehret G.B., Amin N., Larson M.G., Mooser V., Hadley D., Dörr M., Bis J.C., Aspelund T., Esko T., Janssens A.C., Zhao J.H., Heath S., Laan M., Fu J., Pistis G., Luan J., Arora P., Lucas G., Pirastu N., Pichler I., Jackson A.U., Webster R.J., Zhang F., Peden J.F., Schmidt H., Tanaka T., Campbell H., Igl W., Milaneschi Y., Hottenga J.J., Vitart V., Chasman D.I., Trompet S., Bragg-Gresham J.L., Alizadeh B.Z., Chambers J.C., Guo X., Lehtimäki T., Kühnel B., Lopez L.M., Pola?ek O., Boban M., Nelson C.P., Morrison A.C., Pihur V., Ganesh S.K., Hofman A., Kundu S., Mattace-Raso F.U., Rivadeneira F., Sijbrands E.J., Uitterlinden A.G., Hwang S.J., Vasan R.S., Wang T.J., Bergmann S., Vollenweider P., Waeber G., Laitinen J., Pouta A., Zitting P., McArdle W.L., Kroemer H.K., Völker U., Völzke H., Glazer N.L., Taylor K.D., Harris T.B., Alavere H., Haller T., Keis A., Tammesoo M.L., Aulchenko Y., Barroso I., Khaw K.T., Galan P., Hercberg S., Lathrop M., Eyheramendy S., Org E., Sõber S., Lu X., Nolte I.M., Penninx B.W., Corre T., Masciullo C., Sala C., Groop L., Voight B.F., Melander O., O'Donnell C.J., Salomaa V., d'Adamo A.P., Fabretto A., Faletra F., Ulivi S., Del Greco M F., Facheris M., Collins F.S., Bergman R.N., Beilby J.P., Hung J., Musk A.W., Mangino M., Shin S.Y., Soranzo N., Watkins H., Goel A., Hamsten A., Gider P., Loitfelder M., Zeginigg M., Hernandez D., Najjar S.S., Navarro P., Wild S.H., Corsi A.M., Singleton A., de Geus E.J., Willemsen G., Parker A.N., Rose L.M., Buckley B., Stott D., Orru M., Uda M., van der Klauw M.M., Zhang W., Li X., Scott J., Chen Y.D., Burke G.L., Kähönen M., Viikari J., Döring A., Meitinger T., Davies G., Starr J.M., Emilsson V., Plump A., Lindeman J.H., Hoen P.A., König I.R., Felix J.F., Clarke R., Hopewell J.C., Ongen H., Breteler M., Debette S., Destefano A.L., Fornage M., Mitchell G.F., Smith N.L., Holm H., Stefansson K., Thorleifsson G., Thorsteinsdottir U., Samani N.J., Preuss M., Rudan I., Hayward C., Deary I.J., Wichmann H.E., Raitakari O.T., Palmas W., Kooner J.S., Stolk R.P., Jukema J.W., Wright A.F., Boomsma D.I., Bandinelli S., Gyllensten U.B., Wilson J.F., Ferrucci L., Schmidt R., Farrall M., Spector T.D., Palmer L.J., Tuomilehto J., Pfeufer A., Gasparini P., Siscovick D., Altshuler D., Loos R.J., Toniolo D., Snieder H., Gieger C., Meneton P., Wareham N.J., Oostra B.A., Metspalu A., Launer L., Rettig R., Strachan D.P., Beckmann J.S., Witteman J.C., Erdmann J., van Dijk K.W., Boerwinkle E., Boehnke M., Ridker P.M., Jarvelin M.R., Chakravarti A., Abecasis G.R., Gudnason V., Newton-Cheh C., Levy D., Munroe P.B., Psaty B.M., Caulfield M.J., Rao D.C., Tobin M.D., Elliott P., van Duijn C.M., LifeLines Cohort Study, EchoGen consortium, AortaGen Consortium, CHARGE Consortium Heart Failure Working Group, KidneyGen consortium, CKDGen consortium, Cardiogenics consortium, CardioGram, 2011. Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure. Nature Genetics 43(10) pp. 1005-1011. [DOI] [Pubmed]

Zenker J., Poirot O., de Preux Charles A.-S., Arnaud E., Medard J.-.J., Chrast R., 2011. Potassium channel alterations mediate peripheral nerve hyperexcitability in a mouse model of type 2 diabetes mellitus. pp. S157 in Meeting of the Peripheral Nerve Society. Journal of the Peripheral Nervous System 16(Suppl 3). [Web of Science]

Benaglio P., Rivolta C., 2010. Ultra high throughput sequencing in human DNA variation detection: a comparative study on the NDUFA3-PRPF31 region. PLoS One 5(9) pp. e13071. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Cartoni R., Arnaud E., Médard J.J., Poirot O., Courvoisier D.S., Chrast R., Martinou J.C., 2010. Expression of mitofusin 2(R94Q) in a transgenic mouse leads to Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A. Brain 133(Pt 5) pp. 1460-1469. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Chambers J.C., Zhang W., Lord G.M., van der Harst P., Lawlor D.A., Sehmi J.S., Gale D.P., Wass M.N., Ahmadi K.R., Bakker S.J., Beckmann J., Bilo H.J., Bochud Murielle, Brown M.J., Caulfield M.J., Connell J.M., Cook H.T., Cotlarciuc I., Davey Smith G., de Silva R., Deng G., Devuyst O., Dikkeschei L.D., Dimkovic N., Dockrell M., Dominiczak A., Ebrahim S., Eggermann T., Farrall M., Ferrucci L., Floege J., Forouhi N.G., Gansevoort R.T., Han X., Hedblad B., Homan van der Heide J.J., Hepkema B.G., Hernandez-Fuentes M., Hypponen E., Johnson T., de Jong P.E., Kleefstra N., Lagou V., Lapsley M., Li Y., Loos R.J., Luan J., Luttropp K., Maréchal C., Melander O., Munroe P.B., Nordfors L., Parsa A., Peltonen L., Penninx B.W., Perucha E., Pouta A., Prokopenko I., Roderick P.J., Ruokonen A., Samani N.J., Sanna S., Schalling M., Schlessinger D., Schlieper G., Seelen M.A., Shuldiner A.R., Sjögren M., Smit J.H., Snieder H., Soranzo N., Spector T.D., Stenvinkel P., Sternberg M.J., Swaminathan R., Tanaka T., Ubink-Veltmaat L.J., Uda M., Vollenweider P., Wallace C., Waterworth D., Zerres K., Waeber G., Wareham N.J., Maxwell P.H., McCarthy M.I., Jarvelin M.R., Mooser V., Abecasis G.R., Lightstone L., Scott J., Navis G., Elliott P., Kooner J.S., 2010. Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease. Nature Genetics 42(5) pp. 373-375. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Csárdi G., Kutalik Z., Bergmann S., 2010. Modular analysis of gene expression data with R. Bioinformatics 26(10) pp. 1376-1377. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

de Lachapelle Aitana Morton, Bergmann Sven, 2010. Precision and scaling in morphogen gradient read-out. Molecular Systems Biology 6 p. 351. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

de Preux Charles A.S., Verdier V., Zenker J., Peter B., Médard J.J., Kuntzer T., Beckmann J.S., Bergmann S., Chrast R., 2010. Global transcriptional programs in peripheral nerve endoneurium and DRG are resistant to the onset of type 1 diabetic neuropathy in Ins2 mice. Plos One 5(5) pp. e10832. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Dupuis J., Langenberg C., Prokopenko I., Saxena R., Soranzo N., Jackson A.U., Wheeler E., Glazer N.L., Bouatia-Naji N., Gloyn A.L., Lindgren C.M., Mägi R., Morris A.P., Randall J., Johnson T., Elliott P., Rybin D., Thorleifsson G., Steinthorsdottir V., Henneman P., Grallert H., Dehghan A., Hottenga J.J., Franklin C.S., Navarro P., Song K., Goel A., Perry J.R., Egan J.M., Lajunen T., Grarup N., Sparsø T., Doney A., Voight B.F., Stringham H.M., Li M., Kanoni S., Shrader P., Cavalcanti-Proença C., Kumari M., Qi L., Timpson N.J., Gieger C., Zabena C., Rocheleau G., Ingelsson E., An P., O'Connell J., Luan J., Elliott A., McCarroll S.A., Payne F., Roccasecca R.M., Pattou F., Sethupathy P., Ardlie K., Ariyurek Y., Balkau B., Barter P., Beilby J.P., Ben-Shlomo Y., Benediktsson R., Bennett A.J., Bergmann S., Bochud M., Boerwinkle E., Bonnefond A., Bonnycastle L.L., Borch-Johnsen K., Böttcher Y., Brunner E., Bumpstead S.J., Charpentier G., Chen Y.D., Chines P., Clarke R., Coin L.J., Cooper M.N., Cornelis M., Crawford G., Crisponi L., Day I.N., de Geus E.J., Delplanque J., Dina C., Erdos M.R., Fedson A.C., Fischer-Rosinsky A., Forouhi N.G., Fox C.S., Frants R., Franzosi M.G., Galan P., Goodarzi M.O., Graessler J., Groves C.J., Grundy S., Gwilliam R., Gyllensten U., Hadjadj S., Hallmans G., Hammond N., Han X., Hartikainen A.L., Hassanali N., Hayward C., Heath S.C., Hercberg S., Herder C., Hicks A.A., Hillman D.R., Hingorani A.D., Hofman A., Hui J., Hung J., Isomaa B., Johnson P.R., Jørgensen T., Jula A., Kaakinen M., Kaprio J., Kesaniemi Y.A., Kivimaki M., Knight B., Koskinen S., Kovacs P., Kyvik K.O., Lathrop G.M., Lawlor D.A., Le Bacquer O., Lecoeur C., Li Y., Lyssenko V., Mahley R., Mangino M., Manning A.K., Martínez-Larrad M.T., McAteer J.B., McCulloch L.J., McPherson R., Meisinger C., Melzer D., Meyre D., Mitchell B.D., Morken M.A., Mukherjee S., Naitza S., Narisu N., Neville M.J., Oostra B.A., Orrù M., Pakyz R., Palmer C.N., Paolisso G., Pattaro C., Pearson D., Peden J.F., Pedersen N.L., Perola M., Pfeiffer A.F., Pichler I., Polasek O., Posthuma D., Potter S.C., Pouta A., Province M.A., Psaty B.M., Rathmann W., Rayner N.W., Rice K., Ripatti S., Rivadeneira F., Roden M., Rolandsson O., Sandbaek A., Sandhu M., Sanna S., Sayer A.A., Scheet P., Scott L.J., Seedorf U., Sharp S.J., Shields B., Sigurethsson G., Sijbrands E.J., Silveira A., Simpson L., Singleton A., Smith N.L., Sovio U., Swift A., Syddall H., Syvänen A.C., Tanaka T., Thorand B., Tichet J., Tönjes A., Tuomi T., Uitterlinden A.G., van Dijk K.W., van Hoek M., Varma D., Visvikis-Siest S., Vitart V., Vogelzangs N., Waeber G., Wagner P.J., Walley A., Walters G.B., Ward K.L., Watkins H., Weedon M.N., Wild S.H., Willemsen G., Witteman J.C., Yarnell J.W., Zeggini E., Zelenika D., Zethelius B., Zhai G., Zhao J.H., Zillikens M.C., DIAGRAM Consortium, GIANT Consortium, Global BPgen Consortium, Borecki I.B., Borecki I.B., Loos R.J., Meneton P., Magnusson P.K., Nathan D.M., Williams G.H., Hattersley A.T., Silander K., Salomaa V., Smith G.D., Bornstein S.R., Schwarz P., Spranger J., Karpe F., Shuldiner A.R., Cooper C., Dedoussis G.V., Serrano-Ríos M., Morris A.D., Lind L., Palmer L.J., Hu F.B., Franks P.W., Ebrahim S., Marmot M., Kao W.H., Pankow J.S., Sampson M.J., Kuusisto J., Laakso M., Hansen T., Pedersen O., Pramstaller P.P., Wichmann H.E., Illig T., Rudan I., Wright A.F., Stumvoll M., Campbell H., Wilson J.F., Anders Hamsten on behalf of Procardis Consortium, MAGIC investigators, Bergman R.N., Bergman R.N., Buchanan T.A., Collins F.S., Mohlke K.L., Tuomilehto J., Valle T.T., Altshuler D., Rotter J.I., Siscovick D.S., Penninx B.W., Boomsma D.I., Deloukas P., Spector T.D., Frayling T.M., Ferrucci L., Kong A., Thorsteinsdottir U., Stefansson K., van Duijn C.M., Aulchenko Y.S., Cao A., Scuteri A., Schlessinger D., Uda M., Ruokonen A., Jarvelin M.R., Waterworth D.M., Vollenweider P., Peltonen L., Mooser V., Abecasis G.R., Wareham N.J., Sladek R., Froguel P., Watanabe R.M., Meigs J.B., Groop L., Boehnke M., McCarthy M.I., Florez J.C., Barroso I., 2010. New genetic loci implicated in fasting glucose homeostasis and their impact on type 2 diabetes risk. Nature Genetics 42(2) pp. 105-116. [DOI] [Pubmed]

Hall D., Poussin C., Velagapudi V.R., Empsen C., Joffraud M., Beckmann J.S., Geerts A.E., Ravussin Y., Ibberson M., Oresic M., Thorens B., 2010. Peroxisomal and microsomal lipid pathways associated with resistance to hepatic steatosis and reduced pro-inflammatory state. Journal of Biological Chemistry 285(40) pp. 31011-31023. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Heid I.M., Jackson A.U., Randall J.C., Winkler T.W., Qi L., Steinthorsdottir V., Thorleifsson G., Zillikens M.C., Speliotes E.K., Mägi R., Workalemahu T., White C.C., Bouatia-Naji N., Harris T.B., Berndt S.I., Ingelsson E., Willer C.J., Weedon M.N., Luan J., Vedantam S., Esko T., Kilpeläinen T.O., Kutalik Z., Li S., Monda K.L., Dixon A.L., Holmes C.C., Kaplan L.M., Liang L., Min J.L., Moffatt M.F., Molony C., Nicholson G., Schadt E.E., Zondervan K.T., Feitosa M.F., Ferreira T., Allen H.L., Weyant R.J., Wheeler E., Wood A.R., MAGIC, Estrada K., Estrada K., Goddard M.E., Lettre G., Mangino M., Nyholt D.R., Purcell S., Smith A.V., Visscher P.M., Yang J., McCarroll S.A., Nemesh J., Voight B.F., Absher D., Amin N., Aspelund T., Coin L., Glazer N.L., Hayward C., Heard-Costa N.L., Hottenga J.J., Johansson A., Johnson T., Kaakinen M., Kapur K., Ketkar S., Knowles J.W., Kraft P., Kraja A.T., Lamina C., Leitzmann M.F., McKnight B., Morris A.P., Ong K.K., Perry J.R., Peters M.J., Polasek O., Prokopenko I., Rayner N.W., Ripatti S., Rivadeneira F., Robertson N.R., Sanna S., Sovio U., Surakka I., Teumer A., van Wingerden S., Vitart V., Zhao J.H., Cavalcanti-Proença C., Chines P.S., Fisher E., Kulzer J.R., Lecoeur C., Narisu N., Sandholt C., Scott L.J., Silander K., Stark K., Tammesoo M.L., Teslovich T.M., Timpson N.J., Watanabe R.M., Welch R., Chasman D.I., Cooper M.N., Jansson J.O., Kettunen J., Lawrence R.W., Pellikka N., Perola M., Vandenput L., Alavere H., Almgren P., Atwood L.D., Bennett A.J., Biffar R., Bonnycastle L.L., Bornstein S.R., Buchanan T.A., Campbell H., Day I.N., Dei M., Dörr M., Elliott P., Erdos M.R., Eriksson J.G., Freimer N.B., Fu M., Gaget S., Geus E.J., Gjesing A.P., Grallert H., Grässler J., Groves C.J., Guiducci C., Hartikainen A.L., Hassanali N., Havulinna A.S., Herzig K.H., Hicks A.A., Hui J., Igl W., Jousilahti P., Jula A., Kajantie E., Kinnunen L., Kolcic I., Koskinen S., Kovacs P., Kroemer H.K., Krzelj V., Kuusisto J., Kvaloy K., Laitinen J., Lantieri O., Lathrop G.M., Lokki M.L., Luben R.N., Ludwig B., McArdle W.L., McCarthy A., Morken M.A., Nelis M., Neville M.J., Paré G., Parker A.N., Peden J.F., Pichler I., Pietiläinen K.H., Platou C.G., Pouta A., Ridderstråle M., Samani N.J., Saramies J., Sinisalo J., Smit J.H., Strawbridge R.J., Stringham H.M., Swift A.J., Teder-Laving M., Thomson B., Usala G., van Meurs J.B., van Ommen G.J., Vatin V., Volpato C.B., Wallaschofski H., Walters G.B., Widen E., Wild S.H., Willemsen G., Witte D.R., Zgaga L., Zitting P., Beilby J.P., James A.L., Kähönen M., Lehtimäki T., Nieminen M.S., Ohlsson C., Palmer L.J., Raitakari O., Ridker P.M., Stumvoll M., Tönjes A., Viikari J., Balkau B., Ben-Shlomo Y., Bergman R.N., Boeing H., Smith G.D., Ebrahim S., Froguel P., Hansen T., Hengstenberg C., Hveem K., Isomaa B., Jørgensen T., Karpe F., Khaw K.T., Laakso M., Lawlor D.A., Marre M., Meitinger T., Metspalu A., Midthjell K., Pedersen O., Salomaa V., Schwarz P.E., Tuomi T., Tuomilehto J., Valle T.T., Wareham N.J., Arnold A.M., Beckmann J.S., Bergmann S., Boerwinkle E., Boomsma D.I., Caulfield M.J., Collins F.S., Eiriksdottir G., Gudnason V., Gyllensten U., Hamsten A., Hattersley A.T., Hofman A., Hu F.B., Illig T., Iribarren C., Jarvelin M.R., Kao W.H., Kaprio J., Launer L.J., Munroe P.B., Oostra B., Penninx B.W., Pramstaller P.P., Psaty B.M., Quertermous T., Rissanen A., Rudan I., Shuldiner A.R., Soranzo N., Spector T.D., Syvanen A.C., Uda M., Uitterlinden A., Völzke H., Vollenweider P., Wilson J.F., Witteman J.C., Wright A.F., Abecasis G.R., Boehnke M., Borecki I.B., Deloukas P., Frayling T.M., Groop L.C., Haritunians T., Hunter D.J., Kaplan R.C., North K.E., O'Connell J.R., Peltonen L., Schlessinger D., Strachan D.P., Hirschhorn J.N., Assimes T.L., Wichmann H.E., Thorsteinsdottir U., van Duijn C.M., Stefansson K., Cupples L.A., Loos R.J., Barroso I., McCarthy M.I., Fox C.S., Mohlke K.L., Lindgren C.M., 2010. Meta-analysis identifies 13 new loci associated with waist-hip ratio and reveals sexual dimorphism in the genetic basis of fat distribution. Nature Genetics 42(11) pp. 949-960. [DOI] [Pubmed]

Hohm T., Zitzler E., 2010. A hierarchical approach to model parameter optimization for developmental systems. Bio Systems 102(2-3) pp. 157-167. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Hohm Tim, Zitzler Eckart, Simon Ruediger, 2010. A dynamic model for stem cell homeostasis and patterning in Arabidopsis meristems. Plos One 5(2) p. 9189. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Hor H., Kutalik Z., Dauvilliers Y., Valsesia A., Lammers G.J., Donjacour C.E., Iranzo A., Santamaria J., Peraita Adrados R., Vicario J.L., Overeem S., Arnulf I., Theodorou I., Jennum P., Knudsen S., Bassetti C., Mathis J., Lecendreux M., Mayer G., Geisler P., Benetó A., Petit B., Pfister C., Bürki J.V., Didelot G., Billiard M., Ercilla G., Verduijn W., Claas F.H., Vollenweider P., Waeber G., Waterworth D.M., Mooser V., Heinzer R., Beckmann J.S., Bergmann S., Tafti M., 2010. Genome-wide association study identifies new HLA class II haplotypes strongly protective against narcolepsy. Nature Genetics 42(9) pp. 786-789. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kapur Karen, Johnson Toby, Beckmann Noam D., Sehmi Joban, Tanaka Toshiko, Kutalik Zoltan, Styrkarsdottir Unnur, Zhang Weihua, Marek Diana, Gudbjartsson Daniel F., Milaneschi Yuri, Holm Hilma, Dilorio Angelo, Waterworth Dawn, Li Yun, Singleton Andrew B., Bjornsdottir Unnur S., Sigurdsson Gunnar, Hernandez Dena G., DeSilva Ranil, Elliott Paul, Eyjolfsson Gudmundur I., Guralnik Jack M., Scott James, Thorsteinsdottir Unnur, Bandinelli Stefania, Chambers John, Stefansson Kari, Waeber Gérard, Ferrucci Luigi, Kooner Jaspal S., Mooser Vincent, Vollenweider Peter, Beckmann Jacques S., Bochud Murielle, Bergmann Sven, 2010. Genome-wide meta-analysis for serum calcium identifies significantly associated SNPs near the calcium-sensing receptor (CASR) gene. Plos Genetics 6(7) pp. e1001035. [Document] [DOI] [Pubmed]

Kollerits B., Coassin S., Beckmann N. D., Teumer A., Kiechl S., Doering A., Kavousi M., Hunt S. C., Lamina C., Paulweber B., Kutalik Z., Nauck M., van Duijn C. M., Heid I. M., Willeit J., Brandstatter A., Adams T. D., Mooser V., Aulchenko Y. S., Voelzke H., Kronenberg F., 2010. Genetic variation within adiponutrin is associated with lipoprotein metabolism and liver function. p. 11 in 78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society. Atherosclerosis Supplements 11(2). [Web of Science]

Langmann T., Di Gioia S.A., Rau I., Stöhr H., Maksimovic N.S., Corbo J.C., Renner A.B., Zrenner E., Kumaramanickavel G., Karlstetter M., Arsenijevic Y., Weber B.H., Gal A., Rivolta C., 09-2010. Nonsense Mutations in FAM161A Cause RP28-Associated Recessive Retinitis Pigmentosa. American Journal of Human Genetics 87(3) pp. 376-381. [DOI] [Pubmed]

Lango Allen H., Estrada K., Lettre G., Berndt S.I., Weedon M.N., Rivadeneira F., Willer C.J., Jackson A.U., Vedantam S., Raychaudhuri S., Ferreira T., Wood A.R., Weyant R.J., Segrè A.V., Speliotes E.K., Wheeler E., Soranzo N., Park J.H., Yang J., Gudbjartsson D., Heard-Costa N.L., Randall J.C., Qi L., Vernon Smith A., Mägi R., Pastinen T., Liang L., Heid I.M., Luan J., Thorleifsson G., Winkler T.W., Goddard M.E., Sin Lo K., Palmer C., Workalemahu T., Aulchenko Y.S., Johansson A., Carola Zillikens M., Feitosa M.F., Esko T., Johnson T., Ketkar S., Kraft P., Mangino M., Prokopenko I., Absher D., Albrecht E., Ernst F., Glazer N.L., Hayward C., Hottenga J.J., Jacobs K.B., Knowles J.W., Kutalik Z., Monda K.L., Polasek O., Preuss M., Rayner N.W., Robertson N.R., Steinthorsdottir V., Tyrer J.P., Voight B.F., Wiklund F., Xu J., Hua Zhao J., Nyholt D.R., Pellikka N., Perola M., Perry J.R., Surakka I., Tammesoo M.L., Altmaier E.L., Amin N., Aspelund T., Bhangale T., Boucher G., Chasman D.I., Chen C., Coin L., Cooper M.N., Dixon A.L., Gibson Q., Grundberg E., Hao K., Juhani Junttila M., Kaplan L.M., Kettunen J., König I.R., Kwan T., Lawrence R.W., Levinson D.F., Lorentzon M., McKnight B., Morris A.P., Müller M., Suh Ngwa J., Purcell S., Rafelt S., Salem R.M., Salvi E., Sanna S., Shi J., Sovio U., Thompson J.R., Turchin M.C., Vandenput L., Verlaan D.J., Vitart V., White C.C., Ziegler A., Almgren P., Balmforth A.J., Campbell H., Citterio L., De Grandi A., Dominiczak A., Duan J., Elliott P., Elosua R., Eriksson J.G., Freimer N.B., Geus E.J., Glorioso N., Haiqing S., Hartikainen A.L., Havulinna A.S., Hicks A.A., Hui J., Igl W., Illig T., Jula A., Kajantie E., Kilpeläinen T.O., Koiranen M., Kolcic I., Koskinen S., Kovacs P., Laitinen J., Liu J., Lokki M.L., Marusic A., Maschio A., Meitinger T., Mulas A., Paré G., Parker A.N., Peden J.F., Petersmann A., Pichler I., Pietiläinen K.H., Pouta A., Ridderstråle M., Rotter J.I., Sambrook J.G., Sanders A.R., Oliver Schmidt C., Sinisalo J., Smit J.H., Stringham H.M., Bragi Walters G., Widen E., Wild S.H., Willemsen G., Zagato L., Zgaga L., Zitting P., Alavere H., Farrall M., McArdle W.L., Nelis M., Peters M.J., Ripatti S., van Meurs J.B., Aben K.K., Ardlie K.G., Beckmann J.S., Beilby J.P., Bergman R.N., Bergmann S., Collins F.S., Cusi D., den Heijer M., Eiriksdottir G., Gejman P.V., Hall A.S., Hamsten A., Huikuri H.V., Iribarren C., Kähönen M., Kaprio J., Kathiresan S., Kiemeney L., Kocher T., Launer L.J., Lehtimäki T., Melander O., Mosley T.H., Musk A.W., Nieminen M.S., O'Donnell C.J., Ohlsson C., Oostra B., Palmer L.J., Raitakari O., Ridker P.M., Rioux J.D., Rissanen A., Rivolta C., Schunkert H., Shuldiner A.R., Siscovick D.S., Stumvoll M., Tönjes A., Tuomilehto J., van Ommen G.J., Viikari J., Heath A.C., Martin N.G., Montgomery G.W., Province M.A., Kayser M., Arnold A.M., Atwood L.D., Boerwinkle E., Chanock S.J., Deloukas P., Gieger C., Grönberg H., Hall P., Hattersley A.T., Hengstenberg C., Hoffman W., Mark Lathrop G., Salomaa V., Schreiber S., Uda M., Waterworth D., Wright A.F., Assimes T.L., Barroso I., Hofman A., Mohlke K.L., Boomsma D.I., Caulfield M.J., Adrienne Cupples L., Erdmann J., Fox C.S., Gudnason V., Gyllensten U., Harris T.B., Hayes R.B., Jarvelin M.R., Mooser V., Munroe P.B., Ouwehand W.H., Penninx B.W., Pramstaller P.P., Quertermous T., Rudan I., Samani N.J., Spector T.D., Völzke H., Watkins H., Wilson J.F., Groop L.C., Haritunians T., Hu F.B., Kaplan R.C., Metspalu A., North K.E., Schlessinger D., Wareham N.J., Hunter D.J., O'Connell J.R., Strachan D.P., Wichmann H.E., Borecki I.B., van Duijn C.M., Schadt E.E., Thorsteinsdottir U., Peltonen L., Uitterlinden A.G., Visscher P.M., Chatterjee N., Loos R.J., Boehnke M., McCarthy M.I., Ingelsson E., Lindgren C.M., Abecasis G.R., Stefansson K., Frayling T.M., Hirschhorn J.N., 2010. Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height. Nature 467(7317) pp. 832-838. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Liechti R., Csárdi G., Bergmann S., Schütz F., Sengstag T., Boj S.F., Servitja J.M., Ferrer J., Van Lommel L., Schuit F., Klinger S., Thorens B., Naamane N., Eizirik D.L., Marselli L., Bugliani M., Marchetti P., Lucas S., Holm C., Jongeneel C.V., Xenarios I., 2010. EuroDia: a beta-cell gene expression resource. Database 2010 pp. baq024. [DOI] [Pubmed]

Marques-Vidal Pedro, Bochud Murielle, Paccaud Fred, Waterworth Dawn, Bergmann Sven, Preisig Martin, Waeber Gérard, Vollenweider Peter, 2010. No interaction between alcohol consumption and HDL-related genes on HDL cholesterol levels. Atherosclerosis 211(1) pp. 551-557. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Marques-Vidal Pedro Manuel, Bochud Murielle, Paccaud Fred, Waterworth Dawn M., Bergmann Sven, Preisig Martin, Waeber Gérard, Vollenweider Peter, 2010. No interaction between alcohol consumption and selected HDL-related genes on HDL levels. pp. S30 in EuroPRrevent Congress, Prague, Czech Republic, 5-7 May 2010. European Journal of Cardiovascular Prevention and Rehabilitation 17(suppl. 2). [url editor site] [DOI]

Nadra K., Quignodon L., Sardella C., Joye E., Mucciolo A., Chrast R., Desvergne B., 2010. PPARgamma in placental angiogenesis. Endocrinology 151(10) pp. 4969-4981. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Rauch A Kutalik Z Descombes P Cai T di Iulio J Mueller T Bochud M Battegay M Bernasconi E Borovicka J Colombo S Cerny A Dufour JF Furrer H Günthard HF Heim M Hirschel B Malinverni R Moradpour D Müllhaupt B Witteck A Beckmann JS Berg T Bergmann S Negro F Telenti A Bochud PY; Swiss Hepatitis C, HIV Cohort Studies, 2010. Genetic variation in IL28B Is Associated with Chronic Hepatitis C and Treatment Failure - A Genome-Wide Association Study. Gastroenterology pp. 1338-45. [DOI] [Pubmed]

Schüpbach T., Xenarios I., Bergmann S., Kapur K., 2010. FastEpistasis: a high performance computing solution for quantitative trait epistasis. Bioinformatics 26(11) pp. 1468-1469. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Stendel Claudia, Roos Andreas, Kleine Henning, Arnaud Estelle, Oezcelik Murat, Sidiropoulos Paris N. M., Zenker Jennifer, Schuepfer Fanny, Lehmann Ute, Sobota Radoslaw M., Litchfield David W., Luescher Bernhard, Chrast Roman, Suter Ueli, Senderek Jan, 2010. SH3TC2, a protein mutant in Charcot-Marie-Tooth neuropathy, links peripheral nerve myelination to endosomal recycling. Brain 133(8) pp. 2462-2474. [DOI] [Web of Science]

Walters R.G., Jacquemont S., Valsesia A., de Smith A.J., Martinet D., Andersson J., Falchi M., Chen F., Andrieux J., Lobbens S., Delobel B., Stutzmann F., El-Sayed Moustafa J.S., Chèvre J.C., Lecoeur C., Vatin V., Bouquillon S., Buxton J.L., Boute O., Holder-Espinasse M., Cuisset J.M., Lemaitre M.P., Ambresin A.E., Brioschi A., Gaillard M., Giusti V., Fellmann F., Ferrarini A., Hadjikhani N., Campion D., Guilmatre A., Goldenberg A., Calmels N., Mandel J.L., Le Caignec C., David A., Isidor B., Cordier M.P., Dupuis-Girod S., Labalme A., Sanlaville D., Béri-Dexheimer M., Jonveaux P., Leheup B., Ounap K., Bochukova E.G., Henning E., Keogh J., Ellis R.J., Macdermot K.D., van Haelst M.M., Vincent-Delorme C., Plessis G., Touraine R., Philippe A., Malan V., Mathieu-Dramard M., Chiesa J., Blaumeiser B., Kooy R.F., Caiazzo R., Pigeyre M., Balkau B., Sladek R., Bergmann S., Mooser V., Waterworth D., Reymond A., Vollenweider P., Waeber G., Kurg A., Palta P., Esko T., Metspalu A., Nelis M., Elliott P., Hartikainen A.L., McCarthy M.I., Peltonen L., Carlsson L., Jacobson P., Sjöström L., Huang N., Hurles M.E., O'Rahilly S., Farooqi I.S., Männik K., Jarvelin M.R., Pattou F., Meyre D., Walley A.J., Coin L.J., Blakemore A.I., Froguel P., Beckmann J.S., 2010. A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2. Nature 463(7281) pp. 671-675. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Arnaud E., Zenker J., Charles A.P. de Preux, Stendel C., Medard J.J., Tricaud N., Suter U., Senderek J., Chrast R., 2009. Development and Characterization of a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease 4C. p. 112 in 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. Glia 57(13 Suppl. S). [Web of Science]

Arnaud E., Zenker J., de Preux Charles A.S., Stendel C., Roos A., Médard J.J., Tricaud N., Weis J., Suter U., Senderek J., Chrast R., 2009. SH3TC2/KIAA1985 protein is required for proper myelination and the integrity of the node of Ranvier in the peripheral nervous system. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106(41) pp. 17528-17533. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Berthonneche Corinne, Peter Bastian, Schuepfer Fanny, Hayoz Pamela, Kutalik Zoltan, Abriel Hugues, Pedrazzini Thierry, Beckmann Jacques S., Bergmann Sven, Maurer Fabienne, 2009. Cardiovascular response to beta-adrenergic blockade or activation in 23 inbred mouse strains. PloS One 4(8) p. 6610. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bochud M., Marquant F., Marques-Vidal P.M., Vollenweider P., Beckmann J.S., Mooser V., Paccaud F., Rousson V., 2009. Association between C-reactive protein and adiposity in women. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 94(10) pp. 3969-3977. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bochud Murielle, Marquant F., Marques-Vidal Pedro Manuel, Vollenweider Peter, Beckmann Jacques S., Mooser Vincent, Paccaud Fred, Rousson Valentin, 2009. Evidence of a causal association between C-reactive protein and adiposity in women. pp. GEN-6, p. 37 in Genes and Diseases, CHUV Research Day, January 29, 2009. Université de Lausanne, Faculté de biologie et de médecine, Lausanne. [Document]

Butticaz C., Werge T., Beckmann J.S., Cuénod M., Do K.Q., Rivolta C., 2009. Mutation screening of the glutamate cysteine ligase modifier (GCLM) gene in patients with schizophrenia. Psychiatric genetics 19(4) pp. 201-8. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

den Dunnen J.T., Sijmons R.H., Andersen P.S., Vihinen M., Beckmann J.S., Rossetti S., Talbot C.C., Hardison R.C., Povey S., Cotton R.G., 2009. Sharing data between LSDBs and central repositories. Human Mutation 30(4) pp. 493-495. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Frio T.R., McGee T.L., Wade N.M., Iseli C., Beckmann J.S., Berson E.L., Rivolta C., 2009. A single-base substitution within an intronic repetitive element causes dominant retinitis pigmentosa with reduced penetrance. Human Mutation 30(9) pp. 1340-1347. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Garnham C., Hanna R., Chou J., Low K., Gourlay K., Campbell R., Beckmann J., Davies P., 2009. Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2A Can Result from Accelerated Autoproteolytic Inactivation of Calpain 3. Biochemistry 48(15) pp. 3457-3467. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Jichlinski P., Berthold D. R., Zouhair A., Griesser A. C., Meuwly J. Y., Prior J. O., Lhermitte B., Doerfler A., Treuthardt C., Praz V., Tawadros T., Vaucher L., Aymon D., Marazzi A., Levi F., Beckmann J., Leyvraz S., Bauer J., 2009. La surveillance active dans la prise en charge du cancer de la prostate précoce. [Active surveillance for early-stage prostate cancer]. Revue médicale suisse 5(228) pp. 2442-4, 2446-7. [Pubmed]

Kollerits B., Coassin S., Beckmann N.D., Teumer A., Kiechl S., Döring A., Kavousi M., Hunt S.C., Lamina C., Paulweber B., Kutalik Z., Nauck M., van Duijn C.M., Heid I.M., Willeit J., Brandstätter A., Adams T.D., Mooser V., Aulchenko Y.S., Völzke H., Kronenberg F., 2009. Genetic evidence for a role of adiponutrin in the metabolism of apolipoprotein B-containing lipoproteins. Human Molecular Genetics 18(23) pp. 4669-4676. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Kolz M., Johnson T., Sanna S., Teumer A., Vitart V., Perola M., Mangino M., Albrecht E., Wallace C., Farrall M., Johansson A., Nyholt D.R., Aulchenko Y., Beckmann J.S., Bergmann S., Bochud Muriel, Brown M., Campbell H., Connell J., Connell J., Dominiczak A., Homuth G., Lamina C., McCarthy M.I., Meitinger T., Meitinger T., Mooser V., Munroe P., Nauck M., Peden J., Prokisch H., Salo P., Salomaa V., Samani N.J., Schlessinger D., Uda M., Völker U., Waeber G., Waterworth D., Wang-Sattler R., Wright A.F., Adamski J., Whitfield J.B., Gyllensten U., Wilson J.F., Rudan I., Pramstaller P., Watkins H., Doering A., Doering A., Wichmann H.E., Spector T.D., Spector T.D., Peltonen L., Völzke H., Nagaraja R., Vollenweider P., Caulfield M., Illig T., Illig T., Gieger C., 2009. Meta-analysis of 28,141 individuals identifies common variants within five new loci that influence uric acid concentrations. PLoS genetics 5(6) pp. e1000504. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Lin X., Song K., Lim N., Yuan X., Johnson T., Abderrahmani A., Vollenweider P., Stirnadel H., Sundseth S.S., Lai E., Burns D.K., Middleton L.T., Roses A.D., Matthews P.M., Waeber G., Cardon L., Waterworth D.M., Mooser V., 2009. Risk prediction of prevalent diabetes in a Swiss population using a weighted genetic score--the CoLaus Study. Diabetologia 52(4) pp. 600-608. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Michaud K., Fellmann F., Abriel H., Beckmann J.S., Mangin P., Elger B.S., 2009. Molecular autopsy in sudden cardiac death and its implication for families: discussion of the practical, legal and ethical aspects of the multidisciplinary collaboration. Swiss Medical Weekly 139(49-50) pp. 712-8. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Newton-Cheh C., Johnson T., Gateva V., Tobin M.D., Bochud M., Coin L., Najjar S.S., Zhao J.H., Heath S.C., Eyheramendy S., Papadakis K., Voight B.F., Scott L.J., Zhang F., Farrall M., Tanaka T., Wallace C., Chambers J.C., Khaw K.T., Nilsson P., van der Harst P., Polidoro S., Grobbee D.E., Onland-Moret N.C., Bots M.L., Wain L.V., Elliott K.S., Teumer A., Luan J., Lucas G., Kuusisto J., Burton P.R., Hadley D., McArdle W.L., Brown M., Brown M., Dominiczak A., Newhouse S.J., Samani N.J., Webster J., Zeggini E., Beckmann J.S., Bergmann S., Lim N., Song K., Vollenweider P., Waeber G., Waterworth D.M., Yuan X., Groop L., Orho-Melander M., Allione A., Di Gregorio A., Guarrera S., Panico S., Ricceri F., Romanazzi V., Sacerdote C., Vineis P., Barroso I., Sandhu M.S., Luben R.N., Crawford G.J., Jousilahti P., Perola M., Boehnke M., Bonnycastle L.L., Collins F.S., Jackson A.U., Mohlke K.L., Stringham H.M., Valle T.T., Willer C.J., Bergman R.N., Morken M.A., Döring A., Gieger C., Illig T., Meitinger T., Org E., Pfeufer A., Wichmann H.E., Kathiresan S., Marrugat J., O'Donnell C.J., Schwartz S.M., Siscovick D.S., Subirana I., Freimer N.B., Hartikainen A.L., McCarthy M.I., O'Reilly P.F., Peltonen L., Pouta A., de Jong P.E., Snieder H., van Gilst W.H., Clarke R., Goel A., Hamsten A., Peden J.F., Seedorf U., Syvänen A.C., Tognoni G., Lakatta E.G., Sanna S., Scheet P., Schlessinger D., Scuteri A., Dörr M., Ernst F., Felix S.B., Homuth G., Lorbeer R., Reffelmann T., Rettig R., Völker U., Galan P., Gut I.G., Hercberg S., Lathrop G.M., Zelenika D., Deloukas P., Soranzo N., Williams F.M., Zhai G., Salomaa V., Laakso M., Elosua R., Forouhi N.G., Völzke H., Uiterwaal C.S., van der Schouw Y.T., Numans M.E., Matullo G., Navis G., Berglund G., Bingham S.A., Kooner J.S., Connell J.M., Bandinelli S., Ferrucci L., Watkins H., Spector T.D., Tuomilehto J., Altshuler D., Strachan D.P., Laan M., Meneton P., Wareham N.J., Uda M., Jarvelin M.R., Mooser V., Melander O., Loos R.J., Elliott P., Abecasis G.R., Caulfield M., Munroe P.B., 2009. Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure. Nature genetics 41(6) pp. 666-676. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Prokopenko I., Langenberg C., Florez J.C., Saxena R., Soranzo N., Thorleifsson G., Loos R.J., Manning A.K., Jackson A.U., Aulchenko Y., Potter S.C., Erdos M.R., Sanna S., Hottenga J.J., Wheeler E., Kaakinen M., Lyssenko V., Chen W.M., Ahmadi K., Beckmann J.S., Bergman R.N., Bochud M., Bonnycastle L.L., Buchanan T.A., Cao A., Cervino A., Coin L., Collins F.S., Crisponi L., de Geus E.J., Dehghan A., Deloukas P., Doney A.S., Elliott P., Freimer N., Gateva V., Herder C., Hofman A., Hughes T.E., Hunt S., Illig T., Inouye M., Isomaa B., Johnson T., Kong A., Krestyaninova M., Kuusisto J., Laakso M., Lim N., Lindblad U., Lindgren C.M., McCann O.T., Mohlke K.L., Morris A.D., Naitza S., Orrù M., Palmer C.N., Pouta A., Randall J., Rathmann W., Saramies J., Scheet P., Scott L.J., Scuteri A., Sharp S., Sijbrands E., Smit J.H., Song K., Steinthorsdottir V., Stringham H.M., Tuomi T., Tuomilehto J., Uitterlinden A.G., Voight B.F., Waterworth D., Wichmann H.E., Willemsen G., Witteman J.C., Yuan X., Zhao J.H., Zeggini E., Schlessinger D., Sandhu M., Boomsma D.I., Uda M., Spector T.D., Penninx B.W., Altshuler D., Vollenweider P., Jarvelin M.R., Lakatta E., Waeber G., Fox C.S., Peltonen L., Groop L.C., Mooser V., Cupples L.A., Thorsteinsdottir U., Boehnke M., Barroso I., Van Duijn C., Dupuis J., Watanabe R.M., Stefansson K., McCarthy M.I., Wareham N.J., Meigs J.B., Abecasis G.R., 2009. Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels. Nature Genetics 41(1) pp. 77-81. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Rio Frio T., Panek S., Iseli C., Di Gioia S.A., Kumar A., Gal A., Rivolta C., 2009. Ultra high throughput sequencing excludes MDH1 as candidate gene for RP28-linked retinitis pigmentosa. Molecular Vision 15 pp. 2627-2633. [Pubmed]

Saller F., Brisset A.C., Azevedo M., Chrast R., Schapira M., Angelillo-Scherrer A., 2009. Generation and phenotypic analysis of protein s-deficient mice : OC-WE-037. p. 216 in 22nd Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Journal of Thrombosis and Haemostasis 7(Suppl. 2).

Senderek J., Garvey S.M., Krieger M., Guergueltcheva V., Urtizberea A., Roos A., Elbracht M., Stendel C., Tournev I., Mihailova V., Feit H., Tramonte J., Hedera P., Crooks K., Bergmann C., Rudnik-Schöneborn S., Zerres K., Lochmüller H., Seboun E., Weis J., Beckmann J.S., Hauser M.A., Jackson C.E., 2009. Autosomal-dominant distal myopathy associated with a recurrent missense mutation in the gene encoding the nuclear matrix protein, matrin 3. American Journal of Human Genetics 84(4) pp. 511-518. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Stendel C., Roos A., Arnaud E., Zenker J., Oezcelik M., Schuchlautz H., Weis J., Lehmann U., Sobota R., Tricaud N., Luescher B., Chrast R., Suter U., Senderek V., 2009. KIAA1985, a Protein Mutant in Charcot-Marie-Tooth Neuropathy, Links Peripheral Nerve Myelination to Endosomal Recycling Pathways. p. 95 in 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. Glia 57(13 Suppl. S). [Web of Science]

Tanackovic G., Rivolta C., 2009. PRPF31 alternative splicing and expression in human retina. Ophthalmic Genetics 30(2) pp. 76-83. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Verdier V., de Preux-Charles A.S., Verheijen M., Chrast R., 2009. Exploring Parallels Between Molecular Changes Induced in PNS by Aging and Demyelinating Neuropathies. p. 117 in 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. Glia 57(13 Suppl. S). [Web of Science]

Verheijen M., Camargo N., Verdier V., Nadra K., Luoma A., Brouwers J., Feltri M., Wrabetz L., Kirschner D., Chrast R., Smit A., 2009. Hypomyelination Caused by Scap Deletion is Slowly Rescued by Extracellular Lipids that Alter Myelin Structure. p. 112 in 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. Glia 57(13 Suppl. S). [Web of Science]

Verheijen Mark H. G., Camargo Nutabi, Verdier Valerie, Nadra Karim, Charles Anne-Sophie de Preux, Medard Jean-Jacques, Luoma Adrienne, Crowther Michelle, Inouye Hideyo, Shimano Hitoshi, Chen Su, Brouwers Jos F., Helms J. Bernd, Feltri M. Laura, Wrabetz Lawrence, Kirschner Daniel, Chrast Roman, Smit August. B., 2009. SCAP is required for timely and proper myelin membrane synthesis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106(50) pp. 21383-21388. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Zenker J., Charles A.S. de Preux, Arnaud E., Medard J.J., Chrast R., 2009. Characterization of the Morphological and Molecular Changes Associated with Diabetic Peripheral Neuropathy in Type 2 Diabetes. p. 31 in 9th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease. Glia 57(13 Suppl. S). [Web of Science]

Barzuza T., Beckmann J.S., Shamir R., Pe'er I., 2008. Computational problems in perfect phylogeny haplotyping: typing without calling the allele. IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics / IEEE, ACM 5(1) pp. 101-109. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Beckmann J.S., Sharp A.J., Antonarakis S.E., 2008. CNVs and genetic medicine (excitement and consequences of a rediscovery). Cytogenetic and Genome Research 123(1-4) pp. 7-16. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Beckmann J.S., Spencer M., 2008. Calpain 3, the "gatekeeper" of proper sarcomere assembly, turnover and maintenance. Neuromuscular Disorders 18(12) pp. 913-921. [Document] [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Bergmann S., Tamari Z., Schejter E., Shilo B.Z., Barkai N., 2008. Re-examining the stability of the Bicoid morphogen gradient. Cell 132(1) pp. 15-17; author reply 17-188. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Cotton R.G., Auerbach A.D., Beckmann J.S., Blumenfeld O.O., Brookes A.J., Brown A.F., Carrera P., Cox D.W., Gottlieb B., Greenblatt M.S., Hilbert P., Lehvaslaiho H., Liang P., Marsh S., Nebert D.W., Povey S., Rossetti S., Scriver C.R., Summar M., Tolan D.R., Verma I.C., Vihinen M., den Dunnen J.T., 2008. Recommendations for locus-specific databases and their curation. Human Mutation 29(1) pp. 2-5. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Novembre J., Johnson T., Bryc K., Kutalik Z., Boyko A.R., Auton A., Indap A., King K.S., Bergmann S., Nelson M.R., Stephens M., Bustamante C.D., 2008. Genes mirror geography within Europe. Nature 456(7218) pp. 98-101. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Weedon M.N., Lango H., Lindgren C.M., Wallace C., Evans D.M., Mangino M., Freathy R.M., Perry J.R., Stevens S., Hall A.S., Samani N.J., Shields B., Prokopenko I., Farrall M., Dominiczak A., Johnson T., Johnson T., Johnson T., Bergmann S., Beckmann J.S., Vollenweider P., Waterworth D.M., Mooser V., Palmer C.N., Morris A.D., Ouwehand W.H., Zhao J.H., Zhao J.H., Li S., Loos R.J., Barroso I., Deloukas P., Sandhu M.S., Wheeler E., Soranzo N., Inouye M., Wareham N.J., Caulfield M., Munroe P.B., Hattersley A.T., McCarthy M.I., Frayling T.M., 2008. Genome-wide association analysis identifies 20 loci that influence adult height. Nature Genetics 40(5) pp. 575-83. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Yuan X., Waterworth D., Perry J.R., Lim N., Song K., Chambers J.C., Zhang W., Vollenweider P., Stirnadel H., Johnson T., Bergmann S., Beckmann N.D., Li Y., Ferrucci L., Melzer D., Hernandez D., Singleton A., Scott J., Elliott P., Waeber G., Cardon L., Frayling T.M., Kooner J.S., Mooser V., 2008. Population-based genome-wide association studies reveal six loci influencing plasma levels of liver enzymes. American Journal of Human Genetics 83(4) pp. 520-528. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Beckmann J. S., Kaplan J. C., 11-2005. Louise Anderson (1953-2005) - Obituary. Neuromuscular Disorders 15(11) pp. 820-820. [Web of Science]

Kobayashi K., Ehrlich S.D., Albertini A., Amati G., Andersen K.K., Arnaud M., Asai K., Ashikaga S., Aymerich S., Bessieres P., Boland F., Brignell S.C., Bron S., Bunai K., Chapuis J., Christiansen L.C., Danchin A., Débarbouille M., Dervyn E., Deuerling E., Devine K., Devine S.K., Dreesen O., Errington J., Fillinger S., Foster S.J., Fujita Y., Galizzi A., Gardan R., Eschevins C., Fukushima T., Haga K., Harwood C.R., Hecker M., Hosoya D., Hullo M.F., Kakeshita H., Karamata D., Kasahara Y., Kawamura F., Koga K., Koski P., Kuwana R., Imamura D., Ishimaru M., Ishikawa S., Ishio I., Le Coq D., Masson A., Mauël C., Meima R., Mellado R.P., Moir A., Moriya S., Nagakawa E., Nanamiya H., Nakai S., Nygaard P., Ogura M., Ohanan T., O'Reilly M., O'Rourke M., Pragai Z., Pooley H.M., Rapoport G., Rawlins J.P., Rivas L.A., Rivolta C., Sadaie A., Sadaie Y., Sarvas M., Sato T., Saxild H.H., Scanlan E., Schumann W., Seegers J.F., Sekiguchi J., Sekowska A., Séror S.J., Simon M., Stragier P., Studer R., Takamatsu H., Tanaka T., Takeuchi M., Thomaides H.B., Vagner V., van Dijl J.M., Watabe K., Wipat A., Yamamoto H., Yamamoto M., Yamamoto Y., Yamane K., Yata K., Yoshida K., Yoshikawa H., Zuber U., Ogasawara N., 2003. Essential Bacillus subtilis genes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100(8) pp. 4678-4683. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]

Chaubert P., Burri N., Cousin P., Shaw P., 2001. A novel highly informative polyA microsatellite on the telomeric side of the INK4a/ARF locus. Molecular and Cellular Probes 15(3) pp. 183-185. [DOI] [Web of Science] [Pubmed]