Après avoir caractérisé les capacités de mémoire spatiale d’individus avec le syndrome de Williams (SW) et le syndrome de Down (SD), nous utilisons maintenant les techniques d’enregistrement et d’analyse électroencéphalographique (EEG) pour caractériser la signature électrophysiologique, ou “traces”, de l’activité spontanée du cerveau. Ces informations pourraient être utilisées pour prédire les performances cognitives d’individus avec SD, d’individus avec SW, et d’enfants au développement typique ayant un âge mental ou chronologique correspondant.
Comme la plupart des gènes qui sont soit dupliqués (SD) ou éliminés (SW) sont identifiés, il est possible que des corrélations puissent être établies entre la présence ou l’absence de gènes spécifiques, ou de combinaisons de gènes, et des micro-états EEG. Comme exemple, des recherches préalables réalisées par d’autres groupes de recherche ont montré que les individus avec le syndrome de délétion 22q11.2, un facteur de risque majeur pour le développement de la schizophrénie, ont les mêmes micro-états anormaux que les patients schizophrènes, montrant par là même que les micro-états peuvent être un biomarqueur valable de troubles génétiques.
